Potassium Channel Aktivatoren | Potassium Channel Activators

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S1971	Nicorandil	Nicorandil (SG-75) ist ein potassium channel-Aktivator und stimuliert die Guanylatcyclase, um die Bildung von cyclischem GMP (cGMP) zu erhöhen.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 J Cardiovasc Pharmacol Ther, 2022, 27:10742484221088655 BMC Cardiovasc Disord, 2021, 21(1):302
S4734	Retigabine 2HCl	Retigabine 2HCl (D-23129) ist ein neuartiges Antikonvulsivum mit Aktivität in einem breiten Spektrum von Anfallsmodellen. Der Wirkmechanismus beinhaltet die Öffnung von neuronalen K(V)7.2-7.5 (früher KCNQ2-5) spannungsaktivierten K(+)-Kanälen.	J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00985-6 Front Physiol, 2021, 12:790580 SSRN, 2021, 25 Pages
S2562	Hydralazine HCl	Hydralazine HCl ist ein Hydrochloridsalz von Hydralazin, einem direkt wirkenden Relaxans der glatten Muskulatur, das zur Behandlung von Hypertonie eingesetzt wird, indem es als Vasodilatator primär in Arterien und Arteriolen wirkt.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Acta Pharm Sin B, 2023, 13(1):142-156 Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920
S1383	Minoxidil	Minoxidil (U-10858) ist ein Vasodilatator-Medikament, das für seine Fähigkeit bekannt ist, Haarausfall zu verlangsamen oder zu stoppen und das Nachwachsen der Haare zu fördern. Diese Verbindung ist ein ATP-sensitiver Potassium Channel-Öffner, ein starkes orales Antihypertensivum und ein peripherer Vasodilatator, der die Vasodilatation fördert und auch das Haarwachstum beeinflusst.	Oncotarget, 2016, 7(43):69703-69717
S0462	NS-1619	NS-1619 ist ein selektiver Aktivator von großen, Ca2+-aktivierten K+-Kanälen.	Korean J Physiol Pharmacol, 2024, 28(5):469-478
S6978	VU0071063	VU0071063 aktiviert heterolog exprimierte Kir6.2/SUR1 channels mit einer EC50 von 7 μM, hyperpolarisiert das β-Zell-Membranpotenzial dosisabhängig und reversibel, was wiederum den Glukose-stimulierten Ca²⁺-Eintritt und die Insulinsekretion hemmt.
S0050	ML277	ML277 (CID-53347902) ist ein potenter Aktivator von KCNQ1-Kanälen mit einer EC50 von 260 nM und zeigt eine >100-fache Selektivität gegenüber KCNQ2 und KCNQ4.
S0311	SKA-31	SKA-31 (Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamin) ist ein potenter potassium channel-Aktivator mit EC50-Werten von 260 nM, 1,9 μM, 2,9 μM bzw. 2,9 μM für KCa3.1, KCa2.2, KCa2.1 und KCa2.3.
S6559	ML-297	ML-297 (VU 0456810, CID 56642816) ist ein potenter und selektiver Aktivator des Kir3.1/3.2 (G-Protein-gekoppelter einwärts rektifizierender Kaliumkanal, GIRK1/2)-Kanals mit einer EC50 von 0,16 μM bzw. 1,8 μM für GIRK1/2 und GIRK1/4. Diese Verbindung hat Potenzial für die Behandlung von Epilepsie.
S6553	ML213	ML213 (CID-3111211) ist ein selektiver KCNQ2 (Kv7.2)- und KCNQ4 (Kv7.4) Potassium Channel-Öffner mit einer EC50 von 230 nM bzw. 510 nM.
E0325	NS3623	NS3623 ist ein Aktivator von menschlichen Ether-a-go-go-related gene hERG1/KV11.1 Kaliumkanälen. Diese Verbindung aktiviert die IKr- und Ito-Ströme und hat eine antiarrhythmische Wirkung. Sie hat einen dualen Wirkmechanismus, indem sie ein Inhibitor von hERG1-Kanälen ist.
S0144	ICA 069673	ICA 069673 (Verbindung 51) ist ein oral aktiver, potenter und selektiver KCNQ2/Q3 Potassium Channel-Aktivator mit einem EC50 von 0,69 μM für KCNQ2/Q3 bzw. 14,3 μM für KCNQ3/Q5.
S6572	ML335	ML335 ist ein potenter und selektiver TREK-1/2-Aktivator. Diese Verbindung ist ein Agonist für die OPRM1-OPRD1-Heterodimerisierung mit einem EC50 von 403 nM und Selektivitäten gegenüber OPRM1, OPRD1 und HTR5A von 37, 2,7 bzw. >99.
E0030	NS309	NS309 ist ein potenter und selektiver Aktivator von humanen Ca²⁺-aktivierten K⁺-Kanälen der SK- und IK-Typen mit einer EC50 von 150 nM für den hSK3-Kanal und zeigt keine Aktivität an BK-Kanälen.
E5975^New	Ebio1	Ebio1 ist ein Subtyp-selektiver Aktivator des spannungsgesteuerten Kaliumkanals KCNQ2, der die Leitfähigkeit durch einen einzigartigen Twist-to-open-Mechanismus verbessert. Er induziert Konformationsänderungen in der S6-Helix, wodurch die Kanalaktivität bei einer sättigenden Spannung (+50 mV) erhöht wird.
S4630	Diazoxide	Diazoxide ist ein bekanntes kleines Molekül, das KATP-Kanäle in der glatten Muskulatur von Blutgefäßen und pankreatischen Beta-Zellen durch Erhöhung der Membranpermeabilität für Kaliumionen aktiviert.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Br J Pharmacol, 2022, 10.1111/bph.15896 Free Radic Biol Med, 2017, 112:616-630
S0467	Emodepside	Emodepside (QHT06, BAY 44-4400, PF 1022-221), ein halbsynthetisches Derivat von PF1022A, ist ein Cyclooctadepsipeptid mit breitem anthelmintischem Wirkungsspektrum. Diese Verbindung aktiviert Ca-abhängige SLO-1-ähnliche K-Kanäle.	Am J Vet Res, 2025, 1-6.