nur für Forschungszwecke

2,3-Dihydroxybenzoic acid Anti-infection Inhibitor

Name: 2,3-Dihydroxybenzoic acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4946
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4946

2,3-Dihydroxybenzoic acid (Brenzkatechinsäure, 3-Hydroxysalicylsäure, Hypogallussäure) ist ein natürliches Phenol, das in Phyllanthus acidus und im Wasserfarn Salvinia molesta vorkommt und auch ein Produkt des menschlichen Aspirin-Stoffwechsels ist. Es ist ein potenziell nützliches eisenchelierendes Medikament und besitzt antimikrobielle Eigenschaften.

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 154.12

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: S494601 DMSO]30 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 98%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Anti-infection Inhibitoren	Berberine chloride Clorsulon Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Ascomycin (FK520) p-Coumaric Acid Cystamine dihydrochloride LL37 (Human cathelicidin) Cetylpyridinium Chloride Chlorquinaldol Cetrimonium Bromide (CTAB)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	154.12	Formel	C₇H₆O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	303-38-8	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Pyrocatechuic acid, O-Pyrocatechuic acid, 2-Pyrocatechuic acid, 3-Hydroxysalicylic acid, Hypogallic acid			Smiles	C1=CC(=C(C(=C1)O)O)C(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 30 mg/mL (194.65 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vivo

2,3-Dihydroxybenzoesäure (2,3-DHB) ist ein oral wirksames eisenbindendes Mittel bei hypertransfundierten Ratten. Das als Reaktion auf 2,3-DHB ausgeschiedene Eisen wird über den Urin ausgeschieden. Die orale Verabreichung von 2,3-DHB verringert die Zeitabsorption von Eisen (⁵⁹FeCl₃) durch den Darm. Die LD50 von 2,3-DHB ist bei Kaninchen größer als 3 g/kg. Ratten und Mäuse, denen chronisch bis zu 600 mg/kg verabreicht wurden, zeigten keine Anzeichen von Toxizität.

Literatur

[1] http://jpet.aspetjournals.org/content/190/3/570

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):