Name: Cetrimonium Bromide (CTAB)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4242
Rating: 5 (2 reviews)

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Qualitätskontrolle

Reinheit: >97%

Zitiert in Nature Medicine für seine erstklassige Qualität
COA
NMR
Datenblatt
SDS

97

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Anti-infection Inhibitoren	Berberine chloride Clorsulon Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Ascomycin (FK520) p-Coumaric Acid Cystamine dihydrochloride LL37 (Human cathelicidin) Cetylpyridinium Chloride Chlorquinaldol Cinchonidine

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	364.45	Formel	C₁₉H₄₂N.Br	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	57-09-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C.[Br-]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : 5 mg/mL (13.71 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.25mg/ml (0.69mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.25mg/ml (0.69mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Cetrimonium Bromide (CTAB) reduziert die Zellviabilität von FaDu-, C666-1-, UTSCC-8A-, UTSCC-42A-, MRC5-Zellen und GM05757-Fibroblasten mit einer EC50 von 2 μM, 3,8 μM, 3,5 μM, 4,2 μM, 11 μM bzw. 18 μM, und von A549-Lungen- und MCF7-Brustkrebszellen mit einer EC50 von 17 μM und 12 μM. Es (0,5 μM) interagiert additiv mit Strahlung dosisabhängig, um einen Hemmeffekt auf das klonogene Überleben von FaDu-Zellen zu zeigen. Diese Verbindung führt zu Kernkondensation und Blebbing in FaDu-Zellen, was mit der apoptotischen Kernmorphologie übereinstimmt, die in CTAB-behandelten GM05757-Fibroblasten nicht beobachtet wird. Es verringert reproduzierbar die ATPase-Aktivität dosisabhängig in FaDu-Zellen und erreicht eine Hemmung von ∼90% bei 50 μM. Bei 5 μM verursacht es eine moderate (∼10%), aber statistisch signifikante Abnahme des ATP-Gehalts in FaDu-Zellen. Seine induzierte Apoptose (5 μM) wird signifikant um >50% unterdrückt, wenn CCCP (5 μM) verwendet wird, um ΔΨM vor der CTAB-Behandlung in FaDu-Zellen effektiv zu entkoppeln.
In vivo	Cetrimonium Bromide (CTAB) (5 μM) eliminiert effektiv das Tumorbildungspotenzial von FaDu-Zellen in SCID-Mäusen, und diese Verbindung (täglich 5 mg/kg i.p. für 5 Tage) induziert eine moderate Reduktion der Tumorentwicklung im Vergleich zum Vehikel-Behandlungsarm bei etablierten FaDu-Xenograft-Tumoren in SCID-Mäusen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19654225/

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Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Cetrimonium Bromide (CTAB) Anti-infection Chemikalie

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 364.45