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3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Reverse Transcriptase Inhibitor

Kat.-Nr.S6848

3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine, CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310) ist ein potenter Inhibitor der Polymerase γ und der Reverse Transcriptase, der bei der Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt werden kann. Es ist auch ein Marker der DNA-Synthese, der als früher Ansprechbiomarker in der Chemotherapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs verwendet werden kann.
3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Reverse Transcriptase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 244.22

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Qualitätskontrolle

Charge: S684801 DMSO]49 mg/mL]false]Ethanol]40 mg/mL]false]Water]20 mg/mL]false Reinheit: 99.9%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.9

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 244.22 Formel

C10H13FN2O4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C(in the dark) powder
CAS-Nr. 25526-93-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310 Smiles CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 49 mg/mL (200.63 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 40 mg/mL

Water : 20 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
polymerase γ
Reverse transcriptase
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05947344 Recruiting
AML Adult
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.
December 8 2023 Phase 1
NCT05232994 Not yet recruiting
Preeclampsia Severe|Preeclampsia Second Trimester|Preterm Birth Complication
Christiana Care Health Services
March 1 2023 Phase 1
NCT05697510 Recruiting
Acute Myeloid Leukemia (AML)
Nantes University Hospital
March 16 2023 Phase 1
NCT03633955 Recruiting
Acute Lymphocytic Leukemia|Acute Myeloid Leukemia|Ambiguous Lineage Leukemia or Lymphoma|Myeloma
University of Oklahoma|Emory University
January 19 2023 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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