nur für Forschungszwecke

Cloxacillin Sodium Anti-infection Chemikalie

Kat.-Nr.S2564

Cloxacillin Sodium (Cloxacap, BRL 1621 Natriumsalz) ist ein Natriumsalz von Cloxacillin, das ein Penicillinase-resistentes, säureresistentes, halbsynthetisches Penicillin ist.
Cloxacillin Sodium Anti-infection Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 475.88

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Qualitätskontrolle

Charge: s256401 DMSO]55 mg/mL]false]Water]55 mg/mL]false]Ethanol]25 mg/mL]false Reinheit: 99.07%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.07

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 475.88 Formel

C19H19ClN3NaO6S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 7081-44-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Cloxacap,BRL 1621 sodium salt Smiles CC1=C(C(=NO1)C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].O.[Na+]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 55 mg/mL (115.57 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 55 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05142891 Unknown status
Endocarditis|Acute Kidney Injury
University Hospital Strasbourg France
October 15 2021 --
NCT04647331 Recruiting
Infective Endocarditis
Uppsala University
June 1 2021 --
NCT03248063 Active not recruiting
Bacteremia Due to Methicillin Susceptible Staphylococcus Aureus
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
September 5 2018 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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