Name: Teicoplanin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1399
Rating: 5 (5 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.34%

99.34

Verwandte Ziele	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Bacterial Inhibitoren	Berberine BTZ043 Racemate Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin Berberine Sulfate

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	1709.39	Formel	C₇₇H₇₇N₉O₃₁Cl₂·R	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	61036-62-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Teichomycin,Targocid,MDL-507			Smiles	CCCCCCCCCC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2=C3C=C4C=C2OC5=C(C=C(C=C5)C(C6C(=O)NC(C7=C(C(=CC(=C7)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C9=C(C=CC(=C9)C(C(=O)N6)NC(=O)C4NC(=O)C1C2=CC(=CC(=C2)OC2=C(C=CC(=C2)C(C(=O)NC(CC2=CC(=C(O3)C=C2)Cl)C(=O)N1)N)O)O)O)C(=O)O)OC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)NC(=O)C)Cl)CO)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Teicoplanin ist mit geringen Zunahmen der GI-Kolonisation durch C. albicans verbunden. Die hemmende Wirkung dieser Verbindung auf die Proteoglykan-Polymerisation, aber nicht auf die Nukleinsäure- und Proteinsynthese, deutet darauf hin, dass der Effekt in der Wand auf die Akkumulation löslicher Proteoglykan-Vorläufer auf dieser Ebene zurückzuführen ist, die kontinuierlich von der Zelle produziert werden. Es verursacht bei einer Konzentration von 1 mg/mL eine schnelle Lyse von Zellen in der exponentiellen Phase von Streptococcus faecalis. Diese Verbindung hemmt die Peptidoglykan-Synthese in intakten Zellen und in zellfreien Systemen. Diese chemisch induzierte Lyse hängt von der Wachstumsphase von B. pumilus zum Zeitpunkt der Zugabe des Antibiotics ab. Es induziert Lyse nach einer längeren Latenzphase bei langsam wachsendem Strep. jhecalis CCM 1875 und die Lyse ist nicht sehr umfassend.
In vivo	Teicoplanin-Therapie erhöht die Überlebensrate, während die G-CSF-Therapie dies im Vergleich zu anderen Gruppen bei neutropenischen Mäusen nicht tut. Diese Verbindung und die G-CSF-Kombinationstherapie verbessern die Überlebensrate im Vergleich zu den Gruppen II, III, IV.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16519024/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1703262/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16474201/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1830328/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12678538/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT03909698	Completed	Kidney Failure Chronic\|Antibiotics\|Hemodialysis	University Hospital Ghent\|University Ghent	September 15 2016	--
NCT03229135	Completed	Pneumonia Gram-Positive Bacterial	People''s Hospital of Zhengzhou University	February 1 2015	--
NCT03177369	Completed	Teicoplanin-based Antimicrobial Therapy\|Staphylococcus Aureus\|Bone and Joint Infection	Hospices Civils de Lyon	January 2015	--
NCT01324804	Unknown status	Coronary Heart Disease\|Surgical Wound Infection	Medical University of Vienna	November 2010	--
NCT00754273	Completed	Methicillin-resistant Staphylococcal Aureus Pneumonia	University of Kentucky\|Pfizer	September 2008	--

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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Teicoplanin Bacterial Chemikalie

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 1709.39