nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3802
| Verwandte Ziele | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Weitere Bacterial Inhibitoren | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Skatole Solithromycin Berberine Sulfate |
| Molekulargewicht | 173.6 | Formel | C7H8NO2.Cl |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 6138-41-6 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Nicotinic acid N-methylbetaine Hydrochloride, Coffearine Hydrochloride, Gynesine Hydrochloride | Smiles | C[N+]1=CC=CC(=C1)C(=O)O.[Cl-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 18 mg/mL
(103.68 mM)
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Trigonelline unterdrückt die Akkumulation von Lipidtröpfchen in einer konzentrationsabhängigen Weise (75 und 100 μM). Die Behandlung von Adipozyten mit Trigonelline reguliert die mRNA-Expression des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR) und des CCAAT-Element-bindenden Proteins (C/EBP- ) herunter, was zu einer weiteren Herunterregulierung anderer Gene wie Adiponektin, Adipogenin, Leptin, Resistin und des Adipozyten-Fettsäure-Bindungsproteins (aP2) im Vergleich zu den jeweiligen Kontrollzellen am 5. und 10. Tag der Differenzierung führt .
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| In vivo |
Es wurde gezeigt, dass Trigonelline die diabetische auditorische Neuropathie und die Plättchenaggregation reduziert. Bei Kaninchen sind die Hauptparameter für den Bockshornklee-Extrakt (i.g.) wie folgt: T1/2(Ka)=0,9 h, T1/2(Ke)=2,2 h, V=0,64 L/kg, Fläche unter der Kurve=1,93 mg/min/L. Die Hauptparameter für Trigonelline (i.v.) sind wie folgt: T1/2α=10,8 min, T1/2β=44,0 min, K21=0,044/min, K10=0,026/min, K12=0,017/min, Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve=931,0 mg/min/L. Trigonelline hat eine moderate Absorptionsrate und eine hohe Eliminationsrate im Kaninchen. Trigonelline hat vorteilhafte Wirkungen bei mehreren menschlichen Krankheiten, insbesondere Diabetes und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Seine Eigenschaften umfassen hypoglykämische, hypolipidämische, verbessernde diabetische auditorische Neuropathie, neuroprotektive, antimigräne, sedative, antibakterielle, antivirale und Antitumor-Aktivitäten; es verbessert auch die Gedächtnisleistung und hemmt die Plättchenaggregation.
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Literatur |
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