nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S5105
| Verwandte Ziele | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Weitere Bacterial Inhibitoren | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin Berberine Sulfate |
| Molekulargewicht | 594.52 | Formel | C30H26O13 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 20347-71-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(168.2 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Proanthocyanidins hemmen auch die Lipidperoxidation, die Thrombozytenaggregation, die Kapillarpermeabilität und -fragilität. Es wurde gezeigt, dass sie die Aktivität regulatorischer Enzyme modulieren, einschließlich Cyclooxygenase, Lipooxygenase, Proteinkinase C, Angiotensin-konvertierendes Enzym, Hyaluronidase-Enzym und Cytochrom P450-Aktivitäten.
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| In vivo |
Proanthocyanidins spielenweislich eine wichtige Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, die zu gesundheitlichen Vorteilen führen. Zum Beispiel wurde berichtet, dass diese Verbindung antioxidative, entzündungshemmende, antimikrobielle, antiproliferative, kardioprotektive, hypolipidämische und antidiabetische Aktivitäten aufweist. Sie induziert eine starke hypotriglyzeridämische Wirkung bei Versuchstieren, teilweise durch die Hemmung der VLDL-Sekretion durch die Leber. Tierstudien zeigen, dass diese Verbindungen die Plasmaspiegel von atherogenen Apolipoprotein B-triglyceridreichen Lipoproteinen und LDL-Cholesterin reduzieren, aber das antiatherogene HDL-Cholesterin erhöhen. Es wird angenommen, dass sie schlecht resorbierbar und vor der Absorption durch die Darmmikroflora stark metabolisiert werden. Sie beeinflussen den Lipidstoffwechsel und haben wichtige positive Folgen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
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| NCT05140629 | Completed | Hyperglycemia Postprandial |
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior CRL |
January 2 2017 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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