nur für Forschungszwecke

Aloperine Antiviral chemisch

Kat.-Nr.S2420

Aloperine ist ein isoliertes Alkaloid in Sophora-Pflanzen wie Sophora alopecuroides L. und weist entzündungshemmende, antibakterielle, Antiviral- und Antitumor-Eigenschaften auf.

Aloperine Antiviral chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 232.36

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Charge: Reinheit: >97%

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97

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Antiviral Inhibitoren	Moroxydine HCl GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 U18666A Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	232.36	Formel	C₁₅H₂₄N₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	56293-29-9	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1CCN2CC3CC(C2C1)C=C4C3NCCC4

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 46 mg/mL (197.96 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 46 mg/mL

Water : 4 mg/mL

DMSO : 46 mg/mL (197.96 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 46 mg/mL

Water : 12 mg/mL

DMSO : 46 mg/mL (197.96 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 46 mg/mL

Ethanol : 46 mg/mL

DMSO : 46 mg/mL (197.96 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 46 mg/mL

Ethanol : 46 mg/mL

DMSO : 46 mg/mL (197.96 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 46 mg/mL

Water : 12 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	2.300mg/ml (9.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	2.300mg/ml (9.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Im Vergleich zu anderen Alkaloiden wie Sophoridin, Sophocarpin, Matrin, Oxymatrin und Cytisin, übt die Aloperine-Behandlung die potenteste zytotoxische Aktivität gegen menschliche Krebszelllinien unterschiedlichen Gewebeursprungs aus, einschließlich Leukämiezelllinien HL-60, U937 und K562, Ösophaguskarzinom EC109-Zellen, Lungenkrebs A549-Zellen und die hepatozelluläre Karzinom HepG2-Zelllinie mit IC50 von 0,04 mM, 0,27 mM, 0,36 mM, 1,11 mM, 1,18 mM bzw. 1,36 mM. Der stärkste zytotoxische Effekt dieser Verbindung auf HL-60-Zellen wird nach 72 Stunden mit einer Hemmungsrate von 94,1 % beobachtet. Im Gegensatz zur Wirkung auf Leukämiezellen reduziert bis zu 1 mM dieser Chemikalie die Viabilität normaler PBMNCs nach 72 Stunden nicht signifikant. Die Behandlung mit dieser Verbindung bei 20 μM für 48 Stunden induziert signifikant Apoptose und Autophagie in HL-60-Zellen in einer dosisabhängigen Weise.
In vivo	Die topische Anwendung von 1 % Aloperine unterdrückt die durch 2,4-Dinitrofluorbenzol (DNFB) induzierte Zunahme der Ohrendicke und des Ohrenerythems bei BALB/c-Mäusen und verringert signifikant die hochregulierten mRNA- und Proteinkonzentrationen von Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α), Interleukin-1beta (IL-1β) und Interleukin-6 (IL-6), die durch DNFB in Ohrbiopsie-Homogenaten induziert werden. Die topische Anwendung dieser Verbindung reduziert die DNFB-induzierte Dermatitis (Dermatitis-Index und Ohrendicke) bei NC/Nga-Mäusen an Tag 13 und Tag 14 in einer dosisabhängigen Weise. Diese Verbindung reduziert die DNFB-induzierte Lymphozyteninfiltration und Eosinophileninfiltration in einer dosisabhängigen Weise. Diese Verbindung reduziert auch die DNFB-induzierte Infiltration von Mastzellen in einer dosisabhängigen Weise. Diese Verbindung reduziert den Plasmaspiegel von IgE in einer dosisabhängigen Weise. Diese Verbindung reduziert die DNFB-induzierte Zunahme der IL-4-, IL-13- und IFN-γ-Produktion signifikant, während sie den IL-10-Spiegel in einer dosisabhängigen Weise erhöht. Diese Verbindung reduziert signifikant die Zytokinspiegel von TNF-α, IL-1β und IL-6 in Ohrbiopsie-Homogenaten von NC/Nga-Mäusen in einer dosisabhängigen Weise.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20006963/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21159130/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21371468/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

product.CellLines}	product.AssayType}	product.Concentration}	product.IncubationTime}	product.Formulation}	product.ActivityDescription}	PMID

Verdünnungsrechner

Berechnen Sie die erforderliche Verdünnung zur Herstellung einer Stammlösung. Der Selleck-Verdünnungsrechner basiert auf der folgenden Gleichung:

Konzentration _(Start) x Volumen _(Start) = Konzentration _(Ende) x Volumen _(Ende)

Diese Gleichung wird üblicherweise abgekürzt als: C1V1 = C2V2 ( Eingabe Ausgabe )

*Verwenden Sie bei der Herstellung von Stammlösungen immer das chargenspezifische Molekulargewicht des Produkts, das auf dem Etikett des Vials und im MSDS / COA (online verfügbar) angegeben ist.

Die Gleichung des Seriellen Verdünnungsrechners

Serielle Verdünnungen

Konzentration (Start):

Verdünnungsfaktoren:

Berechnetes Ergebnis

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):