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NGI-1 Antiviral Inhibitor

Name: NGI-1
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8750
Rating: 5 (4 reviews)

Kat.-Nr.S8750

NGI-1 ist eine Aminobenzamid-Sulfonamid-Verbindung, die auf beide Isoformen der Oligosaccharyltransferase (OST) abzielt und daher antivirale Aktivität gegen Flaviviren aufweisen kann.

NGI-1 Antiviral Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 394.51

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Qualitätskontrolle

Charge: S875001 DMSO]79 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.9%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.9

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Antiviral Inhibitoren	Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine U18666A Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	394.51	Formel	C₁₇H₂₂N₄O₃S₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	790702-57-7	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	ML414			Smiles	CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C=CC(=C2)S(=O)(=O)N(C)C)N3CCCC3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 79 mg/mL (200.24 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	3.950mg/ml (10.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 79 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.490mg/ml (1.24mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	oligosaccharyltransferase (OST)
In vitro	NGI-1 ist ein reversibler katalytischer Untereinheiteninhibitor der Oligosaccharyltransferase (OST), der eine höhere Spezifität für STT3B im Vergleich zu STT3A aufweist (STT: katalytische OST-Untereinheit). In nicht-kleinzelligen Lungenkrebszellen blockiert diese Verbindung die Oberflächenlokalisation und Signalübertragung des EGFR-Glycoproteins, hemmt aber selektiv die Proliferation nur in den Zelllinien, die für das Überleben von EGFR (oder FGFR) abhängig sind. In diesen Zelllinien führt die OST-Hemmung zu einem Zellzyklusarrest, begleitet von der Induktion von p21, Autofluoreszenz und Veränderungen der Zellmorphologie; alles Kennzeichen der Seneszenz. Es zeigt eine breite Antiviral-Aktivität gegen mehrere Flaviviren. Dieser Inhibitor blockiert die virale RNA-Replikation unabhängig von der Hemmung der katalytischen Aktivität des OST-Komplexes.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27694802/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29241533/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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