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Ampicillin Trihydrate Antibiotics for Mammalian Cell Culture Inhibitor

Name: Ampicillin Trihydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4148
Rating: 5 (3 reviews)

Kat.-Nr.S4148

Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin-Trihydrat) ist ein β-Lactam-Antibiotikum, das die Synthese der bakteriellen Zellwand (Peptidoglykan-Vernetzung) durch Inaktivierung von Transpeptidasen auf der inneren Oberfläche der bakteriellen Zellmembran hemmt.

Ampicillin Trihydrate Antibiotics for Mammalian Cell Culture Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 403.45

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.95%

99.95

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Weitere Antibiotics for Mammalian Cell Culture Inhibitoren	Tylosin tartrate

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	403.45	Formel	C₁₆H₁₉N₃O₄S.3H₂O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	7177-48-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate			Smiles	CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C.O.O.O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 81 mg/mL (200.76 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 2 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 81 mg/mL (200.76 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 3 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	4.05mg/ml (10.04mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 81 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.14mg/ml (0.35mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Merkmale	More effective than levofloxacin and ciprofloxacin against Streptococcus pneumoniae.
Targets/IC₅₀/Ki	beta-lactamase
In vitro	Ampicillin Trihydrate (500 mg) führt zu einem schnellen bakteriziden Effekt für SP34, die Konzentrationen sinken während der ersten 6 Stunden auf die Nachweisgrenze (100 KBE/mL), und über die restlichen 18 Stunden wird kein Wiederwachstum beobachtet.
In vivo	Ampicillin Trihydrate (10 mg/kg) führt zu einer Halbwertszeit (t _1/2) von 1,2 Stunden bei Ziegen und 2,48 Stunden bei Schafen, einer Clearance (Cl) von 2921 mL/h·kg bei Ziegen und 262 mL/h·kg bei Schafen, einem Ampicillin-Verteilungsvolumen (Vdarea) von 5673 mL/kg bei Ziegen und 992 mL/kg bei Schafen. Diese Verbindung (0,18 kg/kg-3 kg/kg) führt bei Mäusen und Ratten zu keiner dosisabhängigen Mortalität, normalen Körpergewichten, keinen compound-bezogenen makro- oder histopathologischen Läsionen und Durchfall. Ampicillin in Kombination mit Norfloxacin, in einer Dosis von 1g/L, unterdrückt maximal die Anzahl der zäkalen aeroben und anaeroben Bakterien in ob/ob Mäusen. Diese Chemikalie in Kombination mit Norfloxacin führt zu einer signifikanten Verbesserung der Nüchternglykämie und der oralen Glukosetoleranz, reduzierten Lebertriglyceriden und erhöhtem Leberglykogen sowie einer gleichzeitigen Reduktion der Plasma-Lipopolysaccharide in ob/ob Mäusen. Diese Verbindung (20 mg/kg) behandelt fünf Fohlen, die mittlere maximale Serum-Ampicillin-Konzentration bei zwei bis drei Tage alten Tieren beträgt 5,0 μg/mL 1 Stunde nach der Behandlung, die mittlere maximale Serumkonzentration bei 16 bis 21 Tage alten Tieren beträgt 2,7 μg/mL nach 2 Stunden, die Konzentrationen nehmen stetig ab und Ampicillin wird im Serum keines der Fohlen nach 24 Stunden nachgewiesen, und die Serum-Clearance beträgt im Durchschnitt 17,7 mL/min/kg bei zwei bis drei Tagen und 35,8 mL/min/kg bei 16 bis 21 Tagen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10049286/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9280365/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2499954/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18326786/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6479137/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT04647331	Recruiting	Infective Endocarditis	Uppsala University	June 1 2021	--
NCT03129620	Completed	Hypothermia	Drexel University	March 2013	--
NCT01433757	Completed	DYT-1\|Dystonia	University of Florida\|Tyler''s Hope for a Dystonia Cure Inc	September 2011	Phase 1
NCT01118403	Withdrawn	Ventilator Associated Pneumonia	Hospital Pablo Tobón Uribe	March 2011	Phase 4

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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