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Azithromycin Dihydrate Anti-infection Chemikalie

Name: Azithromycin Dihydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4147
Rating: 5 (7 reviews)

Kat.-Nr.S4147

Azithromycin Dihydrate (CP-62993 Dihydrat) ist ein säurestabiles, oral verabreichtes Makrolid-Antimykotikum, das strukturell mit Erythromycin verwandt ist.

Azithromycin Dihydrate Anti-infection Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 785.02

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Qualitätskontrolle

Charge: S414701 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 100.0%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

100.0

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Anti-infection Inhibitoren	Berberine chloride Clorsulon Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Ascomycin (FK520) p-Coumaric Acid Cystamine dihydrochloride LL37 (Human cathelicidin) Cetylpyridinium Chloride Chlorquinaldol Cetrimonium Bromide (CTAB)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	785.02	Formel	C₃₈H₇₂N₂O₁₂.2H₂O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	117772-70-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	CP-62993 dihydrate			Smiles	CCC1C(C(C(N(CC(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O.O.O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (127.38 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Azithromycin weist ein ähnliches Spektrum antimikrobieller Aktivität auf. Azithromycin ist in vitro geringfügig weniger aktiv als Erythromycin gegen grampositive Organismen, obwohl dies von zweifelhafter klinischer Bedeutung ist, da die Empfindlichkeitskonzentrationen in den Bereich der erreichbaren Azithromycin-Konzentrationen im Gewebe fallen. Der mittlere MIC90-Wert von Azithromycin gegen Erythromycin-empfindliche/βL-ve-Stämme, Streptococcus-Stämme und NS (nicht für antimikrobielle Sensitivität ausgewählt)/Erythromycin-empfindliche Stämme beträgt 0,63, 0,35 bzw. <0,27 mg/L. Im Gegensatz dazu scheint Azithromycin aktiver zu sein als Erythromycin gegen viele gramnegative Erreger und mehrere andere Erreger, insbesondere Haemophilus influenza (MIC90, 1,34 mg/L), H. parainfluenzae (MIC90, 1 mg/L), Moraxella catarrhalis (MIC90, <0,1 mg/L), Neisseria gonorrhoeae (MIC90, 0,25 mg/L), Ureaplasma urealyticum, Bordetella spp (MIC90, 0,03-0,24 mg/L) und Borrelia burgdorferi. Azithromycin ist auch gegen klinische Isolate anaerober Bakterien, grampositive Kokken und Propionibacterium acnes mit MIC90 von 2,3, 0,03 mg/L aktiv. Wie Erythromycin und andere Macromycin wird die Aktivität von Azithromycin durch die Produktion von β-Lactamase nicht beeinflusst. Erythromycin-resistente Organismen sind jedoch auch gegen Azithromycin resistent.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1280567/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT05972772	Not yet recruiting	Infectious Disease\|Therapeutics	Lao-Oxford-Mahosot Hospital Wellcome Trust Research Unit\|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit	March 20 2024	Phase 2\|Phase 3
NCT05796362	Not yet recruiting	Infectious Disease\|Drug Effect\|Clinical Infection	Brigham and Women''s Hospital\|Bill and Melinda Gates Foundation	April 2023	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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