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Cetylpyridinium chloride monohydrate Influenza Virus Inhibitor

Kat.-Nr.S4491

Cetylpyridinium chloride (CPC, Hexadecylpyridinium chloride) monohydrate ist ein breit wirksames antimikrobielles Mittel, das eine viruzide Aktivität gegen anfällige und resistente Influenza Virus-Stämme besitzt, indem es die Virushülle angreift und zerstört.
Cetylpyridinium chloride monohydrate Influenza Virus Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 358

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Qualitätskontrolle

Charge: S449101 DMSO]72 mg/mL]false]Water]72 mg/mL]false]Ethanol]72 mg/mL]false Reinheit: 99.98%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.98

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 358 Formel

C21H40ClNO

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 6004-24-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme CPC monohydrate, Hexadecylpyridinium chloride monohydrate Smiles O.[Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 72 mg/mL (201.11 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 72 mg/mL

Ethanol : 72 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vivo

Die Exposition gegenüber Cetylpyridinium chloride (CPC) verringert die lokomotorische Aktivität und soziale Interaktion von Zebrabärblingen in beiden Lebensstadien erheblich, wobei Jungtiere empfindlicher sind als Erwachsene. Die CPC-Exposition neigt dazu, die Neurotransmitterspiegel im Gehirn von Jungtieren zu erhöhen, während sie diese bei Erwachsenen senkt, wobei die Gehirn-Monoamin-Neurotransmitter und ihr Turnover wichtige Rollen bei der lebensstadiumabhängigen Verhaltensreaktion auf CPC spielen könnten.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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