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D-Pinitol Influenza Virus chemisch

Name: D-Pinitol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3870
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3870

D-Pinitol (Methylinositol, Pinitol, 3-O-Methyl-D-chiro-Inositol, D-(+)-Pinitol, Inzitol) ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die aus Soja gewonnen wird und signifikante pharmakologische Aktivitäten aufweist, wie die Hemmung der T-Helferzell-1-Antwort, antivirale, larvizide, entzündungshemmende, antihyperlipidämische, kardioprotektive Wirkung, Hemmung der Ovalbumin-induzierten Atemwegsentzündung und antioxidative Wirkung.

D-Pinitol Influenza Virus chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 194.18

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Qualitätskontrolle

Charge: S387001 DMSO]38 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 98%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Weitere Influenza Virus Inhibitoren	Arbidol HCl Nucleozin (-)-Arctigenin Adamantane Cetylpyridinium chloride monohydrate Chebulinic acid

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	194.18	Formel	C₇H₁₄O₆	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	10284-63-6	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Methylinositol, Pinitol, 3-O-Methyl-D-chiro-inositol, D-(+)-Pinitol, Inzitol			Smiles	COC1C(C(C(C(C1O)O)O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 38 mg/mL (195.69 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	D-Pinitol reduziert die Migration und Invasion von Prostatakrebszellen (PC3 und DU145) bei nicht-zytotoxischen Konzentrationen. Die Behandlung von Prostatakrebszellen mit D-Pinitol reduziert die mRNA- und Zelloberflächenexpression von αvβ3-Integrin. Darüber hinaus entfaltet D-Pinitol seine hemmenden Wirkungen durch Reduzierung der Phosphorylierung der fokalen Adhäsionskinase (FAK), der c-Src-Kinaseaktivität und der NF-κB-Aktivierung.
In vivo	D-Pinitol übt eine akute und chronisch anhaltende antihyperglykämische Wirkung im murinen STZ-induzierten Modell des hypoinsulinämischen Diabetes aus. Der Wirkmechanismus von D-Pinitol verstärkt nicht die Wirkung von Insulin, könnte aber eine Interaktion mit einem Teil eines zellulären Signalwegs beinhalten, der Insulin mit dem Glukosetransport verbindet.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23698767/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10952686/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT01754792	Completed	Type 2 Diabetes\|Impaired Glucose Tolerance\|Healthy	University of Valencia	January 2012	Not Applicable
NCT01738763	Completed	Healthy\|Insulin Sensitivity	University of Valencia	July 2011	Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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