nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S2322
| Verwandte Ziele | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
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| Weitere Opioid Receptor Inhibitoren | JTC-801 Racecadotril Trimebutine Docusate Sodium Trimebutine maleate Asimadoline hydrochloride BMS-986122 Naloxegol Oxalate methylnaltrexone bromide Aticaprant |
| Molekulargewicht | 248.36 | Formel | C15H24N2O |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 519-02-8 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C1CC2C3CCCN4C3C(CCC4)CN2C(=O)C1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(201.32 mM)
Water : 50 mg/mL Ethanol : 50 mg/mL |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
κ-opioid receptor
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| In vitro |
Matrine((+)-Matrine) ist ein Alkaloid, das in Pflanzen der Familie Sophora vorkommt und eine Vielzahl pharmakologischer Wirkungen besitzt, darunter krebshemmende Effekte und eine Wirkung als Kappa Opioid Receptor-Agonist. Matrine hemmt signifikant das Wachstum menschlicher nicht-kleinzelliger Lungenkrebs-A549- und Hepatom-SMMC-7721-Zellen und induziert Apoptose durch eine starke Reduzierung der Lebensfähigkeit und des Bcl-2/Bax-Proteinverhältnisses in A549-Zellen. Matrine kann das absteigende dynorphinerge Neuron stimulieren, was zur Stimulation von Kappa-Opioid-Rezeptoren (KORs) im Rückenmark führt, und dieses Phänomen wiederum erzeugt die Antinozizeption bei Mäusen.
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| In vivo |
LD50: Mäuse 157 mg/kg (i.p.)
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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