nur für Forschungszwecke

Minocycline HCl Antibiotics chemisch

Name: Minocycline HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4226
Rating: 5 (41 reviews)

Kat.-Nr.S4226

Minocycline HCl ist das lipidlöslichste und aktivste Tetracyclin-Antibiotikum, das an die 30S-ribosomale Untereinheit bindet, wodurch die Bindung von tRNA an den mRNA-Ribosomen-Komplex verhindert und die Proteinsynthese gestört wird.

Minocycline HCl Antibiotics chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 493.94

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.94%

99.94

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Antibiotics Inhibitoren	G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung
Jurkat cells	Cell viability assay	10-200 µM	24 h	reduces cell viability and induces DNA fragmentation and dissipation of the mitochondrial membrane potential in Jurkat cells but is harmless to human peripheral blood lymphocyte cells (hPBLCs)
hPBLCs	Cell viability assay	10-200 µM	24 h	reduces cell viability and induces DNA fragmentation and dissipation of the mitochondrial membrane potential in Jurkat cells but is harmless to human peripheral blood lymphocyte cells (hPBLCs)
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	493.94	Formel	C₂₃H₂₇N₃O₇.HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	13614-98-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	CL 59806			Smiles	CN(C)C1C2CC3CC4=C(C=CC(=C4C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O)O)N(C)C.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 6 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

4-Methylpyridine : 25 mg/mL

Water : 1 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Minocycline ist ein Tetracyclin der zweiten Generation, das beim Menschen eingesetzt wird und die Blut-Hirn-Schranke effektiv überwindet. Es hemmt die Aktivität von Caspase-1, Caspase-3, der induzierbaren Form der Stickoxidsynthase (iNOS) und der p38 Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK). Nach experimenteller Ischämie hemmt Minocycline die Hochregulierung von Caspase-1 und induzierbarer Stickoxidsynthase (iNOS) und verringert die Infarktgröße. Minocycline hemmt die mitochondriale Permeabilitätsübergangs-vermittelte Cytochrom c-Freisetzung. Die Minocycline-vermittelte Hemmung der Cytochrom c-Freisetzung wird in vivo, in Zellen und in isolierten Mitochondrien nachgewiesen.
In vivo	Minocycline ist ein halbsynthetisches Tetracyclin-Derivat, das gut resorbiert und in Körpergeweben verteilt wird und sich für eine zweimal tägliche Verabreichung eignet. Die Wirkungen von Minocycline hängen mit der Hemmung der Proteinsynthese zusammen. Obwohl das breitere Wirkungsspektrum von Minocycline im Vergleich zu anderen Mitgliedern der Gruppe eine Aktivität gegen Neisseria meningitidis einschließt, wird seine Verwendung als Prophylaxe aufgrund von Nebenwirkungen (Schwindel und Vertigo) nicht mehr empfohlen. Minocycline weist bemerkenswerte neuroprotektive Eigenschaften in Modellen der zerebralen Ischämie, traumatischen Hirnverletzungen sowie der Huntington- und Parkinson-Krankheit auf. Die neuroprotektive Wirkung von Minocycline kann ihren hemmenden Effekt auf die 5-Lipoxygenase, ein entzündliches Enzym, das mit der Hirnalterung assoziiert ist, umfassen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1173232/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11986668/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12930891/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22252097/

Anwendungen

Methoden	Biomarker	PMID
Western blot	IL-6Rα / gp130 p-STAT3 / STAT3 / Mcl-1 / p-ERK / ERK	23593315
Immunofluorescence	p-STAT3 STAT3	23593315
Growth inhibition assay	Cell viability	27555377

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT05605366	Not yet recruiting	Sickle Cell Disease\|Cognitive Impairment\|Cognitive Decline\|Cognitive Change\|Cognitive Dysfunction\|Cognitive Deficit\|Neuroinflammatory Response	University of Cincinnati	June 1 2024	Phase 1
NCT05861258	Recruiting	Mycobacterium Avium Complex Pulmonary Disease	Radboud University Medical Center	May 8 2023	Phase 2
NCT05630534	Not yet recruiting	Intracerebral Hemorrhage	Second Affiliated Hospital School of Medicine Zhejiang University\|The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine\|The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University	January 1 2023	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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