nur für Forschungszwecke

OAC1 OCT Aktivator

Name: OAC1
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7217
Rating: 5 (3 reviews)

Kat.-Nr.S7217

OAC1 (Oct4-aktivierende Verbindung 1, BAS 00287861) kann die Effizienz der Reprogrammierung verbessern. Diese Verbindung kann sowohl Oct4 als auch Nanog Promotor-gesteuerte Luciferase-Reportergene aktivieren.

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 237.26

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Qualitätskontrolle

Charge: S721701 DMSO]47 mg/mL]false]Ethanol]21 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.21%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.21

Verwandte Ziele	JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT
Weitere OCT Inhibitoren	O4I2 O4I1 OAC2

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	237.26	Formel	C₁₄H₁₁N₃O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	300586-90-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	BAS 00287861			Smiles	C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=NC=C3C(=C2)C=CN3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 47 mg/mL (198.09 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 21 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	2.35mg/ml (9.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 47 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.235mg/ml (0.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Oct4
In vitro	OAC1 bei 1 μM verbessert die Reprogrammierungseffizienz durch Aktivierung sowohl von Oct4- als auch von Nanog-Promotor-gesteuerten Luciferase-Reportergenen. Darüber hinaus erhöht diese Verbindung die Reprogrammierungseffizienz von pluripotenten Stammzellen (iPSC) und beschleunigt den Reprogrammierungsprozess in Maus-embryonalen Fibroblasten (MEFs), die mit den Reprogrammierungsfaktoren (Oct4, Sox2, c-Myc und Klf4) behandelt wurden. Die damit zusammen mit den Quartettfaktoren gewonnenen iPSC-Kolonien zeigen eine typische ESC-Morphologie, ein Genexpressionsmuster und ein Entwicklungspotenzial. Es scheint die Reprogrammierungseffizienz durch Erhöhung der Transkription des Oct4-Nanog-Sox2-Trias und Tet1, eines Gens, das bekanntermaßen an der DNA-Demethylierung beteiligt ist, zu verbessern. Es hemmt weder den p53-p21-Signalweg noch aktiviert es die Wnt-β-Catenin-Signalübertragung. Diese Chemikalie kann verwendet werden, um die Reprogrammierung von somatischen Zellen in einen pluripotenten Zustand zu verbessern.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23213213/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT01161836	Completed	Advanced Solid Tumors	Sanofi	July 2010	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):