nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S1851
| Verwandte Ziele | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Weitere Parasite Inhibitoren | Diminazene Aceturate Avermectin B1 Oxfendazole Diclazuril Arteether Milbemycin Oxime (+/-)-nerolidol Selamectin Emodepside Eprinomectin |
| Molekulargewicht | 249.27 | Formel | C12H15N3O3 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 20559-55-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CCCOC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 3 mg/mL
(12.03 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vivo |
Oxibendazole zeigt eine signifikante Reduzierung des Anteils positiver Fohlen nach der Behandlung. Diese Verbindung reduziert signifikant den Anteil positiver Pferdefüllen auf sechs der sieben Farmen (86%). Es reduziert die Anzahl der Strongylideneier/g (epg) bei Pferden, aber die Reduktion beträgt nur 82% mit einer oberen Konfidenzgrenze von 89%. Diese Chemikalie führt zum Kollaps der Lippenpapillen, Ruptur der Mundhöhlenkutikula, Prolaps des Pharynx, Degeneration von Epithelzellen und Erosion von Mikrovilli bei erwachsenen Ascaris suum. Diese Veränderungen können zu einer beeinträchtigten Verdauung und Nährstoffaufnahme führen und zelluläre Autolyse verursachen, was zum Tod des Wurms führt. Es reduziert die Eizahl im Kot (EPG) um 97,6% für Toxocara canis, 95,7% für Trichuris vulpis, 94,6% für Ancylostoma caninum und 100% für Toxascaris leonine bei Hunden und Katzen. Diese Verbindung konnte im Plasma nur zu den Probenahmezeiten 0,5 Stunden und 1,0 Stunden nach der Verabreichung nachgewiesen werden, und die mittlere maximale Plasmakonzentration beträgt 0,008 mg/mL bei Pferden. Sie wird im Kot zwischen 12 und 72 Stunden nach der Verabreichung nachgewiesen, und die höchste Trockenkotkonzentration wurde nach 24 Stunden festgestellt.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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