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Tedizolid Phosphate Antibiotics Chemikalie

Name: Tedizolid Phosphate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4641
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S4641

Tedizolid (TR-701FA) ist ein Antibiotikum aus der Klasse der Oxazolidinone. Tedizolidphosphat ist ein Phosphatester-Prodrug der aktiven Verbindung Tedizolid.

Tedizolid Phosphate Antibiotics Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 450.32

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Qualitätskontrolle

Charge: S464101 DMSO]22 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.86%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.86

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Antibiotics Inhibitoren	G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	450.32	Formel	C₁₇H₁₆FN₆O₆P	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	856867-55-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	TR-701FA			Smiles	CN1N=C(N=N1)C2=NC=C(C=C2)C3=C(C=C(C=C3)N4CC(OC4=O)COP(=O)(O)O)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 22 mg/mL (48.85 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Tedizolid (TR-700, früher Torezolid) ist die aktive Komponente des Prodrugs Tedizolid Phosphate (TR-701), ein Oxazolidinon der nächsten Generation mit hoher Wirksamkeit gegen grampositive Spezies, einschließlich Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus (MRSA). Tedizolid ist in vitro 4-mal wirksamer als Linezolid gegen PRSP-Isolate.
In vivo	Tedizolid weist eine ausgezeichnete Penetration in die pulmonale epitheliale Auskleidungsflüssigkeit (ELF) auf. Tedizolid Phosphate, das Mäusen oral oder intravenös verabreicht wird, ist in vivo wirksam gegen systemische Infektionen mit PRSP-Isolaten. Oral verabreichtes Tedizolid Phosphate ist auch in vivo wirksam gegen eine durch einen PSSP-Stamm induzierte Pneumonie.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22713339/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22687509/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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