nur für Forschungszwecke

Thimerosal Fungal Inhibitor

Name: Thimerosal
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3646
Rating: 5 (3 reviews)

Kat.-Nr.S3646

Thimerosal (Thiomersalat, Mercurothiolat) ist ein gut etabliertes Antiseptikum und Antimykotikum und wird üblicherweise als Konservierungsmittel in Impfstoffen, Immunglobulinpräparaten, Hauttestantigenen, Antiveninen, ophthalmischen und nasalen Produkten sowie Tätowierfarben verwendet. Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit einer Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.

Thimerosal Fungal Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 404.81

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Qualitätskontrolle

Charge: S364601 DMSO]80 mg/mL]false]Water]80 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false Reinheit: 98.31%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

98.31

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Fungal Inhibitoren	Cycloheximide Tolnaftate Manogepix (E1210) Amorolfine HCl Isavuconazole Allicin Neticonazole Hydrochloride Juglone Pseudolaric Acid B Neticonazole

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	404.81	Formel	C₉H₉HgO₂S.Na	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	54-64-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Thiomersalate, Mercurothiolate			Smiles	CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].[Na+]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 80 mg/mL (197.62 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 80 mg/mL

Ethanol : 20 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Die Behandlung von Jurkat-T-Zellen mit Thimerosal führt zu einer signifikanten Abnahme der Zellviabilität bei 1 μM (25 %, p<0,05; IC50: 10 μM). Thimerosal ist auch in der Lage, Apoptose und die G2/M-Phase in menschlichen Leukämie-U937-Zellen zu induzieren.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23554557/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16649253/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT00795951	Completed	Dermatitis Contact	Allerderm	November 2008	Phase 4

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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