nur für Forschungszwecke

Allicin Fungal Inhibitor

Kat.-Nr.S3860

Allicin (Diallylthiosulfinat), der wichtigste biologisch aktive Bestandteil der frisch zerdrückten Knoblauchextrakte, besitzt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antibakterieller, antimykotischer und antiparasitärer Wirkungen., Diese Verbindung, der wichtigste biologisch aktive Bestandteil der frisch zerdrückten Knoblauchextrakte, besitzt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antibakterieller, antimykotischer und antiparasitärer Wirkungen.
Allicin Fungal Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 162.27

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: >97%
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97

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 162.27 Formel

C6H10OS2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 2 years  -20°C  liquid
CAS-Nr. 539-86-6 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 32 mg/mL (197.2 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro
Allicin ist leicht durch Phospholipidmembranen permeabel, was seine biologische Aktivität unterstützt. Es hemmt das Wachstum von Krebszellen murinen und menschlichen Ursprungs. Diese Verbindung induziert die Bildung von apoptotischen Körpern, Kernkondensation und eine typische DNA-Leiter in Krebszellen. Darüber hinaus werden durch diese Chemikalie die Aktivierung von Caspasen-3, -8 und -9 sowie die Spaltung der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase induziert. Es ist hochreaktiv mit Thiolgruppen, reagiert aber unter bestimmten Bedingungen auch mit sich selbst und bildet weitere Verbindungen, die ebenfalls bioaktiv sein können, wie Vinyl-Dithiine, Ajoene und Polysulfane. Da diese Substanz in der Lage ist, Biomoleküle wie Glutathion oder Protein-Cysteinreste unter physiologischen Bedingungen zu oxidieren, erfüllt sie die Definition einer Reaktiven Schwefelspezies (RSS). Es wirkt sicherlich als „physiologisches Antioxidans“, indem es das zelluläre „Phase II Entgiftungssystem“ induziert. Dieser Wirkstoff aktiviert den Redox-abhängigen Säugetier-Transkriptionsfaktor Nrf-2, dessen Lokalisation vom Keap1-Protein (Kelch-like ECH1-associated protein) abhängt, vermutlich durch Oxidation der regulatorischen Cysteinreste, wie für den YAP1-Transkriptionsfaktor gezeigt, der ein funktionelles Homolog des Nrf-2-Systems in Hefe ist. In-vitro-Studien zeigen, dass es die TNF-α-vermittelte T-Zelladhäsion an extrazelluläre Matrixkomponenten und an Endothelzellen hemmt. Es hemmt auch die TNF-α-vermittelte Expression von interzellulärem Adhäsionsmolekül-1 und vaskulärem Zelladhäsionsmolekül-1 auf menschlichen vaskulären Endothelzellen.
In vivo
Allicin hat eine schützende Wirkung auf die immunvermittelte, Con A-induzierte Hepatitis bei Mäusen.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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