Name: Tilmicosin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4122
Rating: 5 (1 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.02%

99.02

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Antibiotics Inhibitoren	G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	869.13	Formel	C₄₆H₈₀N₂O₁₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	108050-54-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	EL 870,LY-177370			Smiles	CCC1C(C=C(C=CC(=O)C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)C)OC2C(C(C(C(O2)C)O)N(C)C)O)CCN3CC(CC(C3)C)C)C)C)COC4C(C(C(C(O4)C)O)OC)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (115.05 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 8 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (115.05 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Tilmicosin hemmt das Wachstum von Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis, Actinomyces pyogenes und bestimmten anderen Bakterien bei Konzentrationen von 6,25 μg/mL oder weniger. Im Allgemeinen lagen die MHKs für gramnegative Enterobakterien über 50 μg/mL. Diese Verbindung verursacht eine Abnahme der kardialen SOD- und GPX-Aktivitäten.
In vivo	Nach einer subkutanen Injektion wird Tilmicosin langsamer aus Serum und Milch eliminiert, mit einer t1/2 beta S von 29,3 bzw. 41,4 Stunden. Das scheinbare Verteilungsvolumen dieser Verbindung beträgt mehr als 1 L/kg. Die maximale Serumkonzentration beträgt 1,56 μg/mL. 6,39 Stunden nach einer subkutanen Injektion von 10 mg/kg. Es wird extensiv in die Milch ausgeschieden und erreicht eine maximale Konzentration von 11,6 μg/mL mit einem großen AUCmilk/AUCserum-Verhältnis von etwa 12:1. Diese Chemikalie ist 11 Tage nach einer einzelnen subkutanen Dosis in der Milch nachweisbar.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3570967/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9160424/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12069277/

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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Tilmicosin Antibiotics Chemikalie

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 869.13