Prostaglandin Receptor Inhibitoren | Prostaglandin Receptor Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S2072	Seratrodast(AA-2414)	Seratrodast (AA-2414, ABT-001) ist ein potenter und selektiver Thromboxan-A2-Rezeptor (TP)-Antagonist, der hauptsächlich bei der Behandlung von Asthma und als entzündungshemmendes Mittel eingesetzt wird.	Molecules, 2025, 30(18)3772
S2496	Ozagrel	Ozagrel (OKY-046) ist ein selektiver Thromboxan A(2) (TXA(2))-Synthase-Inhibitor mit einem IC50 von 11 nM f r Kaninchenpl tchen, der zur Verbesserung der postoperativen zerebrovaskul en Kontraktion und der begleitenden zerebralen Isch mie eingesetzt wird.
S0495	BI-671800	BI-671800 (AP-761, Cmpd A) ist ein hochspezifischer und potenter Antagonist des Chemoattraktor-Rezeptor-homologen Moleküls auf Th2-Zellen (DP2/CRTH2) mit einer IC50 von 4,5 nM bzw. 3,7 nM für die PGD2-Bindung an humanes CRTH2 und murines CRTH2. Diese Verbindung ist mit einer geringen Verbesserung der FEV1 bei symptomatischen, kontrollmittelnaiven Asthmapatienten und bei Patienten unter ICS verbunden.
S5753	Setipiprant (ACT-129968)	Setipiprant (ACT-129968, KYTH-105) ist ein selektiver, oral verfügbarer Antagonist des Prostaglandin-D2-Rezeptors 2 (DP2), der eine höhere Spezifität für DP2 (CRTH2) als für DP1 gezeigt hat.
E8082	Terutroban	Terutroban (S-18886) ist ein potenter und selektiver Antagonist des Thromboxan-A2-Prostanoid- (TP-)Rezeptors mit einer IC50 von 16,4 nM. Es zeigt antithrombotische, gefäßverengende und antiatherosklerotische Eigenschaften und kann einen vielversprechenden Ansatzpunkt für die Entwicklung von Antithromboxan-Therapien darstellen.
S4851	Tafluprost	Tafluprost (AFP-168,MK2452) ist ein neuartiges Prostaglandin-Analogon mit hoher Affinität zum Fluoroprostaglandin (FP)-Rezeptor PGF2α. Ein Prostanoid-selektiver FP-Rezeptoragonist.
S6496	Genz-123346 free base	Genz-123346 ist ein Inhibitor der GL1-Synthase, der die Umwandlung von Ceramid in GL1 blockiert, den ersten Schritt bei der Biosynthese von Gangliosiden und anderen Glykosphingolipiden.
E1477	EP4-IN-1	EP4-IN-1 ist ein potenter Prostanoid-EP4-Rezeptor-Inhibitor. Er zeigt Perspektiven in der Tumorforschung und entzündungshemmenden Analgesieforschung.
S5594	(-)-(S)-α-terpineol	(-)-(S)-α-terpineol, ein natürliches Monoterpen, ist der Hauptbestandteil der ätherischen Öle mehrerer aromatischer Pflanzenarten wie Origanium vulgare L. und Ocimum canum Sims, die häufig für medizinische Zwecke verwendet werden. Es wird häufig bei der Herstellung von Kosmetika, Seifen, Parfüms und Antiseptika verwendet und gilt als einer der am häufigsten verwendeten Duftstoffe. α-TPN hat eine anticholinerge Wirkung und kann die Interaktion zwischen PGE2- und GM1-Rezeptoren sowie Cholera-Toxin blockieren.
S0305	RO1138452	RO1138452 (CAY10441) ist ein potenter und selektiver Antagonist des IP (Prostacyclin, PGI2) -Rezeptors mit einem pKi-Wert von 9,3 bzw. 8,7 in menschlichen Thrombozyten und einem rekombinanten IP-Rezeptorsystem.
S5286	Ramatroban	Ramatroban (BAY u 3405) ist ein Thromboxan-A2-(TxA2)-Rezeptor-Antagonist mit einem Ki-Wert von 10 bis 13 nM. Er antagonisiert auch einen neu identifizierten PGD2-Rezeptor, CRTh2, der auf Entzündungszellen exprimiert wird.
E2873	Laropiprant	Laropiprant ist ein potenter und selektiver Prostaglandin D2 (DP) Rezeptor-Antagonist mit einem Ki-Wert von 0,57 nM.
S9327	Carboprost	Carboprost ist ein synthetisches Prostaglandin-Analogon von PGF2α mit oxytocischen Eigenschaften.
S0099	Asapiprant	Asapiprant (S-555739) ist ein potenter und selektiver DP1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,44 nM, der Potenzial als neuartige Therapie für allergische Atemwegserkrankungen besitzt.
E4846	Treprostinil	Treprostinil ist ein potenter Agonist von DP₁ und EP₂ mit EC50 von 0,6 nM bzw. 6,2 nM für DP₁- und EP₂-Rezeptoren. Es ist ein Vasodilatator, der zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie eingesetzt wird und die mitochondriale Beeinträchtigung in vitro verbessert.
E0612	MF-766	MF-766 ist ein hochwirksamer, selektiver und oral aktiver EP4-Antagonist mit einem Ki von 0,23 nM.
S0111	Taprenepag	Taprenepag (CP-544326) ist ein potenter und selektiver Prostaglandin-EP2-Agonist mit IC50-Werten von 10 bzw. 15 nM für humanes und Ratten-EP2.
E0053	Evatanepag	Evatanepag (CP-533536 freie Säure) ist ein potenter und selektiver EP2 receptor Agonist mit einer IC50 von 50 nM für rEP2.
S5819	MRE-269 (ACT-333679)	MRE-269 (ACT-333679) ist ein Prostaglandin I2 (IP) Rezeptor Agonist mit einer Bindungsaffinität für den menschlichen IP Rezeptor, die 130-fach größer ist als die für andere menschliche Prostanoidrezeptoren.
E7466	GW627368	GW627368 (GW627368X) ist ein potenter und selektiver kompetitiver Antagonist von Prostanoid-EP4-Rezeptoren mit zusätzlicher Affinität zum humanen TP-Rezeptor mit pKi-Werten von 7,0 bzw. 6,8 für humane Prostanoid-EP4- und TP-Rezeptoren. Diese Verbindung kann als wertvolles Werkzeug zur Untersuchung des Prostanoid-EP4-Rezeptors in verschiedenen physiologischen und pathologischen Kontexten dienen.
E2986	ONO-AE3-208	ONO-AE3-208 (AE 3-208) ist ein selektiver und oral aktiver EP4-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 1,3 nM und weniger potent an EP3-, FP- und TP-Rezeptoren mit Ki von 30 nM, 790 nM bzw. 2400 nM.
S3738	Travoprost	Travoprost (Travoprostum) ist ein PGF2a-Analogon, das als topisch verabreichte ophthalmische Lösung zur Behandlung von erhöhtem intraokularem Hypertonus infolge eines Offenwinkelglaukoms, einer häufigen Optikusneuropathie und einer Hauptursache für Blindheit, eingeführt wurde. Es kann als Agonist des prostaglandin F receptor wirken.
S5056	Dinoprost tromethamine	Dinoprost Tromethamine (Dinolytic, PGF2-alpha tham, Zinoprost, Prostin F2 alpha, Dinoprost Trometamol) ist ein synthetisches Analogon des natürlich vorkommenden Prostaglandin F2 alpha, das die myometriale Aktivität stimuliert, den Gebärmutterhals entspannt, die Steroidogenese des Corpus luteum hemmt und die Luteolyse durch direkte Wirkung auf das Corpus luteum induziert.
E2146	Iloprost	Iloprost (Ciloprost, ZK 36374, Ventavis) ist ein Prostacyclin (PGI2)-Analogon und ein potenter Agonist des Prostacyclin IP receptor und des prostaglandin E2 (PGE2) receptor subtype EP1. Es zeigt eine hohe Bindungsaffinität für EP1- und IP-Rezeptoren mit Ki-Werten von 1,1 nM bzw. 3,9 nM.
E8198	TG6-10-1	TG6-10-1 ist ein selektiver, hirngängiger Antagonist des EP2-Rezeptors mit nanomolarer Potenz. Es reduziert die verzögerte Mortalität, Neuroinflammation und hippokampale Neurodegeneration nach Status epilepticus (SE) bei Mäusen. Diese Verbindung bietet Neuroprotektion über entzündungshemmende Mechanismen ohne direkte antikonvulsive Wirkungen.
S4415	Misoprostol	Misoprostol (SC29333) ist ein synthetisches Prostaglandin E1 (PGE1)-Analogon, das zur Vorbeugung von Magengeschwüren, zur Behandlung von verpassten Fehlgeburten, zur Einleitung der Wehen und zur Einleitung von Abtreibungen eingesetzt wird. Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen des spontanen Aborts verwendet werden.
S3003	Prostaglandin E2 (PGE2)	Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoproston) spielt eine wichtige Rolle bei Wehen (erweicht den Gebärmutterhals und verursacht Uteruskontraktionen) und stimuliert außerdem Osteoblasten, Faktoren freizusetzen, die den Knochenabbau durch Osteoklasten anregen. Es verfärbt sich leicht, wenn es längere Zeit in flüssiger Umgebung gelagert wird. Es wird empfohlen, es in Pulverform zu lagern und so schnell wie möglich zu verwenden!	Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198 JCI Insight, 2025, e177545
S0141	NQ301	NQ301 (Verbindung 211), ein Thrombozytenaggregationshemmer und Antithrombotikum, ist ein selektiver CD45-Inhibitor mit einer IC50 von 200 nM. Diese Verbindung hemmt den Thromboxan-A2-Rezeptor (TXA2) und die Synthase-Aktivität in Kaninchenplättchen.	J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S2067	Ozagrel HCl	Ozagrel HCl (OKY-046) ist ein selektiver Thromboxan A(2) (TXA(2)) Synthase Inhibitor mit einer IC50 von 11 nM für Kaninchenthrombozyten, der zur Verbesserung postoperativer zerebrovaskulärer Kontraktionen und begleitender zerebraler Ischämie eingesetzt wird.
S5252	Ozagrel sodium	Ozagrel sodium (KCT-0809, Cataclot, Xanbo) ist ein Thromboxan-A2-Synthase (CYP5)-Inhibitor mit neuroprotektiven Eigenschaften.
S0541	Dazoxiben hydrochloride	Dazoxiben hydrochloride (HCl) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der Thromboxan (TX)-Synthase. Dazoxiben hemmt die TXB2-Produktion in gerinnendem menschlichem Vollblut mit einer IC50 von 0,3 μM und führt zu einer parallelen Steigerung der PGE2-Produktion.