nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S8880
| Verwandte Ziele | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| Weitere DNA alkylator Inhibitoren | Lomeguatrib Methyl methanesulfonate Tretazicar (CB1954) Treosulfan Semustine |
| Molekulargewicht | 397.33 | Formel | C9H18N2O3Pt |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
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| CAS-Nr. | 135558-11-1 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
Water : 7 mg/mL Ethanol : 4 mg/mL |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Merkmale |
This product is not recommended to be dissolved in dimethylsulfoxide (DMSO). Lobaplatin should not be dissolved in sodium chloride solution, which induces its degradation.
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| In vivo |
Lobaplatin besitzt in vivo eine ausgezeichnete Antikrebsaktivität gegen eine Reihe muriner experimenteller Tumoren, einschließlich einer Cisplatin-resistenten P388-Linie. |
Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01851746 | Unknown status | Recurrent Ovarian Cancer |
Wuhan University |
March 2013 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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