HCV Protease Inhibitoren | HCV Protease Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S3724	Velpatasvir	Velpatasvir (GS-5816, VEL) ist ein NS5A-Inhibitor der zweiten Generation, der die Replikation des Hepatitis-C-Virus durch Einwirkung auf das entscheidende "membranöse Netz" hemmt, das die RNA-Replikation erleichtert.	mBio, 2023, 10.1128/mbio.01318-23 Front Oncol, 2021, 11:803278 Front Microbiol, 2020, 10:2936
S5403	Ombitasvir (ABT-267)	Ombitasvir (ABT-267) ist ein Inhibitor des nicht-strukturellen Proteins 5A des Hepatitis-C-Virus (HCV) mit antiviraler Aktivität.	Commun Biol, 2022, 5(1):154 Sci Rep, 2021, 11(1):19443 bioRxiv, 2021, 2021.07.21.453274
S5402	Dasabuvir (ABT-333)	Dasabuvir (ABT-333) ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor der NS5B viralen RNA-abhängigen RNA-Polymerase, der rekombinante NS5B-Polymerasen, die von klinischen HCV-Genotyp 1a- und 1b-Isolaten stammen, mit IC50-Werten zwischen 2,2 und 10,7 nM hemmt. Es ist mindestens 7.000-fach selektiver für die Hemmung von HCV-Genotyp 1-Polymerasen gegenüber humanen/mammalischen Polymerasen.	J Virus Erad, 2022, 8(2):100074 mSphere, 2021, 6(6):e0062321 Sci Rep, 2021, 11(1):19443
S5720	Glecaprevir	Glecaprevir (ABT-493) ist ein Proteaseinhibitor des nichtstrukturellen (NS) Proteins 3/4A des Hepatitis-C-Virus (HCV), der auf die virale RNA-Replikation abzielt. Er zeigt IC50-Werte im Bereich von 3,5 bis 11,3 nM für klinische Isolate der HCV-Genotypen 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a und 6a.	Cell Rep, 2021, 35(7):109133 Sci Rep, 2021, 11(1):19443 BioRxiv, 2020, 10.1101/2020.12.13.422511
S5394	Tizoxanide	Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide), ein Thiazolid-Antiinfektivum, ist in Zellkulturmodellen gegen anaerobe Bakterien, Protozoen und eine Reihe von Viren wirksam und befindet sich derzeit in der klinischen Phase II zur Behandlung chronischer Hepatitis C.	Mol Ther, 2024, S1525-0016(24)00340-X Int J Mol Sci, 2024, 25(8)4413 Virginia Tech, 2023,
S5404	Paritaprevir (ABT-450)	ABT-450 (Paritaprevir) ist ein Inhibitor der nichtstrukturellen (NS) Protein 3/4A Protease.	Cell Rep, 2021, 35(7):109133 BioRxiv, 2020, 10.1101/2020.12.13.422511
S5307	PSI-6206 (GS-331007)	PSI-6206 (RO-2433, GS-331007) ist ein potenter Inhibitor der RNA-abhängigen RNA-Polymerase des Hepatitis-C-Virus, die auf die NS5B-Polymerase abzielt.	J Virus Erad, 2022, 8(2):100074
E6045	2'-C-Methylcytidine	2'-C-Methylcytidine (NM107) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) NS5B-Polymerase mit einer EC50 von 1,85 μM in Wildtyp-Replikon-Zellen. Es hemmt auch effektiv die Replikation des Maul- und Klauenseuche-Virus (FMDV) mit einer EC50 von 6,4 μM. Daher ist es ein potentes Antiviralmittel, das sowohl virale als auch Wirtsfaktoren angreift, was es zu einer vielversprechenden Option für die HCV-Therapie und einem potenziellen prophylaktischen oder therapeutischen Mittel gegen FMDV-Ausbrüche.
S3395	Tegobuvir	Tegobuvir (TGV, GS 333126, GS-9190) ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor der HCV RNA replication mit nachgewiesener antiviraler Aktivität bei HCV-infizierten Patienten.
E6002	Ledipasvir D-tartrate	Ledipasvir D-tartrate (GS-5885 D-tartrate), die D-Tartrat-Salzform von Ledipasvir, ist ein Inhibitor des HCV NS5A, der für die Replikation des Virus essenziell ist. Es weist eine EC50 von 31 pM gegen GT1a und 4 pM gegen GT1b Replikons auf.
S9641	Pibrentasvir (ABT-530)	Pibrentasvir (ABT-530) ist ein neuartiger und pan-genotypischer Hepatitis-C-Virus (HCV) NS5A-Inhibitor, wobei diese Verbindung EC50-Werte von 1,4 pM bis 5,0 pM gegen HCV-Replikone aufweist, die NS5A von Genotypen 1 bis 6 enthalten.
S5652	Elbasvir	Elbasvir (MK8742) ist ein NS5A-Inhibitor, der die Replikation von Hepatitis-C-Virus-RNA und den Zusammenbau von Virionen verhindert. Die medianen EC50-Werte reichen von 0,2 bis 3600 pmol/L, je nach Genotyp.
E7964	2'-C-Methyladenosine	2’-C-Methyladenosine ist ein Inhibitor der Hepatitis-C-Virus (HCV)-Replikation mit einem IC50-Wert von 0,3 µM in Huh-7-Zellen. Es wird intrazellulär in seine Triphosphat-Form (2’-C-Methyladenosintriphosphat) umgewandelt, die als Kettenstopper wirkt und die HCV-RNA-abhängige RNA-Polymerase (NS5B) mit einem IC50-Wert von 1,9 µM in enzymatischen Assays direkt hemmt.
E3597	Herba taxilli Extract	Herba Taxilli Extract wird aus Taxillus sutchuenensis extrahiert, das als Inhibitor der HCV NS3-Serinprotease verwendet werden kann.
S2074	Mecarbinate	Mecarbinate (Dimecarbin) ist ein chemisches Zwischenprodukt von Arbidolhydrochlorid.
S2794	Sofosbuvir	Sofosbuvir ist ein HCV NS5B-Polymerase-Inhibitor zur Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Virus-(HCV)-Infektion.	Structure, 2025, S0969-2126(25)00193-5 J Med Virol, 2024, 96(7):e29787 PLoS One, 2024, 19(5):e0303265
S3800	Lycorine hydrochloride	Lycorine (Galanthidin, Amaryllin, Narcissin, Licorin), ein natürliches Alkaloid, das aus der Pflanzenfamilie der Amaryllidaceae gewonnen wird, soll eine Vielzahl von physiologischen Wirkungen aufweisen, einschließlich der potenziellen Wirkung gegen Krebs. Es ist ein HCV-Inhibitor mit starker Aktivität.	Aging Cell, 2021, e13307
E0097	Mericitabine	Mericitabine (RG 7128, R-7128, PSI 6130 Diisobutyrat) ist ein Nukleosid-Inhibitor der HCV NS5B-Polymerase, der als RNA-Kettenabbruchmittel wirkt und die Elongation von RNA-Transkripten während der Replikation verhindert.
E1243	Azvudine	Azvudine (RO-0622) ist ein neuartiger Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor mit antiviraler Aktivität gegen das humane Immunschwächevirus (HIV), das Hepatitis-B-Virus (HBV) und das Hepatitis-C-Virus (HCV). Es hemmt potent HIV-1 (EC50-Bereich 0,03 bis 6,92 nM) und HIV-2 (EC50s im Bereich von 0,018 bis 0,025 nM).