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Dasabuvir (ABT-333) HCV Protease Inhibitor

Kat.-Nr.S5402

Dasabuvir (ABT-333) ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor der NS5B viralen RNA-abhängigen RNA-Polymerase, der rekombinante NS5B-Polymerasen, die von klinischen HCV-Genotyp 1a- und 1b-Isolaten stammen, mit IC50-Werten zwischen 2,2 und 10,7 nM hemmt. Es ist mindestens 7.000-fach selektiver für die Hemmung von HCV-Genotyp 1-Polymerasen gegenüber humanen/mammalischen Polymerasen.
Dasabuvir (ABT-333) HCV Protease Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 493.57

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Qualitätskontrolle

Charge: S540201 DMSO]98 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.47%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.47

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 493.57 Formel

C26H27N3O5S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1132935-63-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1OC)C2=CC3=C(C=C2)C=C(C=C3)NS(=O)(=O)C)N4C=CC(=O)NC4=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 98 mg/mL (198.55 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT02534870 Completed
Healthy Volunteer
AbbVie
September 2015 Phase 1
NCT02734173 Completed
Hepatitis C
Ottawa Hospital Research Institute|AbbVie
July 2015 Phase 4
NCT02052349 Completed
Relative Bioavailability
AbbVie
November 2013 Phase 1
NCT01911845 Completed
Chronic Hepatitis C Infection|Chronic Hepatitis C
AbbVie
April 2013 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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