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Elbasvir HCV Protease Inhibitor

Kat.-Nr.S5652

Elbasvir (MK8742) ist ein NS5A-Inhibitor, der die Replikation von Hepatitis-C-Virus-RNA und den Zusammenbau von Virionen verhindert. Die medianen EC50-Werte reichen von 0,2 bis 3600 pmol/L, je nach Genotyp.
Elbasvir HCV Protease Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 882.02

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.66%
99.66

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 882.02 Formel

C49H55N9O7

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1370468-36-2 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme MK8742 Smiles CC(C)C(C(=O)N1CCCC1C2=NC=C(N2)C3=CC4=C(C=C3)N5C(OC6=C(C5=C4)C=CC(=C6)C7=CN=C(N7)C8CCCN8C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)C9=CC=CC=C9)NC(=O)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (113.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
NS5A

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT03706222 Completed
Drug Interaction Potentiation
National Cheng-Kung University Hospital|Merck Sharp & Dohme LLC
October 22 2018 --
NCT03105349 Withdrawn
HCV
Fundacion SEIMC-GESIDA
July 1 2017 Phase 4
NCT03145623 Completed
Hepatitis C|Chronic Kidney Diseases
University Hospital Toulouse|MSD France
June 2 2017 --

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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