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Ammonium Glycyrrhizinate Dehydrogenase Inhibitor

Name: Ammonium Glycyrrhizinate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2376
Rating: 5 (4 reviews)

Kat.-Nr.S2376

Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin-Ammoniumsalz, Glycyrrhizinsäure-Ammoniumsalz) ist ein einzigartiges Produkt aus Süßholzwurzel mit einer sehr hohen Süße. Diese Verbindung ist ein direkter Inhibitor von HMGB1 mit entzündungshemmenden, anti-Tumor- und antidiabetischen Aktivitäten. Sie hemmt das Wachstum und die Zytopathologie mehrerer nicht verwandter DNA- und RNA-Viren. Diese Chemikalie hemmt auch sowohl die hepatic delta 4-5-reductase als auch die 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.

Ammonium Glycyrrhizinate Dehydrogenase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 839.96

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99%

Verwandte Ziele	HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere Dehydrogenase Inhibitoren	Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	839.96	Formel	C₄₂H₆₂O₁₆.NH₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1407-03-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin ammonium salt, Glycyrrhizic acid ammonium salt			Smiles	CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(C(O4)C(=O)O)O)O)OC5C(C(C(C(O5)C(=O)O)O)O)O)C)C(=O)C=C6C3(CCC7(C6CC(CC7)(C)C(=O)O)C)C)C)C.N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (119.05 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 168 mg/mL (200.0 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases
In vitro	Ammonium Glycyrrhizinate (AG), das aus Glycyrrhizin hergestellt wird, schützt AGS-Zellen dramatisch vor H(2)O(2)-induzierten Schäden, gemessen an der Integrität des Aktinzytoskeletts. Diese Verbindung hemmt auch FeSO(4)-induzierte reaktive Sauerstoffradikale dosisabhängig, was auf ihre Rolle als Radikalfänger hindeutet.
In vivo	Ammonium Glycyrrhizinate (28 mg/kg) führt zu Veränderungen in der Aktivität einiger Enzyme im Gehirn, zur Entwicklung einer parenchymatösen Dystrophie der Leber, die sich in eine azidophile Nekrose mit Anzeichen von Regeneration bei Mäusen und Rattenmodellen umwandelte. Mit dieser Verbindung beladene nichtionische Tensidvesikel (NSVs) verringern Ödeme und nozizeptive Reaktionen im Vergleich zu dieser Verbindung allein und leeren NSVs im Mausmodell. Es reguliert den Interleukin-10 (IL-10)-Spiegel hoch und den Tumor-Nekrose-Faktor-α (TNF-α)-Spiegel herunter und hemmt die cyclische Adenosinmonophosphat-Phosphodiesterase (cAMP-PDE)-Aktivität im Lungengewebe von Mäusen. Diese mit der Verbindung beladenen nichtionischen Tensidvesikel zeigen keine Toxizität, eine gute Hautverträglichkeit und können die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels bei Mäusen verbessern. Es senkt signifikant die Triglycerid-, Cholesterin-, Low Density Lipoprotein (LDL)- und Very Low Density Lipoprotein (VLDL)-Spiegel bei Ratten. Diese Chemikalie erhöht die High-density Lipoprotein (HDL)-Spiegel bei Ratten.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19144869/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9206575/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24493924/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23041542/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25298583/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT02939144	Completed	Apparent Mineralocorticoid Excess	The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust	November 2016	Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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