P2 Receptor Modulatoren | P2 Receptor Modulators

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S1415	Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate	Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate ist ein orales Thienopyridin-Antiplättchenmittel.	Nat Commun, 2025, 16(1):7974 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):116
S3368	Uridine-5'-diphosphate disodium salt	Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt ist ein potenter, selektiver und natürlicher Agonist des P2Y₆ receptor mit einer EC50 = 300 nM bzw. einem pEC50 von 6,52. Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt ist auch ein Antagonist des P2Y₁₄ receptor mit einem pEC50 von 7,28.
S1351	Ivermectin	Ivermectin ist ein Glutamat-gesteuerter Chloridkanal-Aktivator (GluCls), der als Breitspektrum-Antiparasitikum eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein spezifischer positiver allosterischer Effektor von P2X4 und α7 nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs). Es ist ein spezifischer Inhibitor des Impα/β1-vermittelten nukleären Imports und besitzt eine starke antivirale Aktivität sowohl gegen HIV-1 als auch gegen das Dengue-Virus. Diese Chemikalie induziert Autophagie über den AKT/mTOR-Signalweg und Mitophagie.	Nat Commun, 2025, 16(1):7156 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00874-4 Biomed Pharmacother, 2025, 189:118248

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S1415

Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate

Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate ist ein orales Thienopyridin-Antiplättchenmittel.

Nat Commun, 2025, 16(1):7974

J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805

Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):116

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S3368

Uridine-5'-diphosphate disodium salt

Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt ist ein potenter, selektiver und natürlicher Agonist des P2Y₆ receptor mit einer EC50 = 300 nM bzw. einem pEC50 von 6,52. Uridine-5'-diphosphate (UDP) disodium salt ist auch ein Antagonist des P2Y₁₄ receptor mit einem pEC50 von 7,28.

S1351

Ivermectin

Ivermectin ist ein Glutamat-gesteuerter Chloridkanal-Aktivator (GluCls), der als Breitspektrum-Antiparasitikum eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein spezifischer positiver allosterischer Effektor von P2X4 und α7 nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs). Es ist ein spezifischer Inhibitor des Impα/β1-vermittelten nukleären Imports und besitzt eine starke antivirale Aktivität sowohl gegen HIV-1 als auch gegen das Dengue-Virus. Diese Chemikalie induziert Autophagie über den AKT/mTOR-Signalweg und Mitophagie.

Nat Commun, 2025, 16(1):7156

J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00874-4

Biomed Pharmacother, 2025, 189:118248