PI4K

Weitere PI3K/Akt/mTOR Inhibitoren

PI3K mTOR Akt GSK-3 DNA-PK ATM/ATR PDK AMPK PTEN MELK

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S1489	PIK-93	PIK-93 ist der erste potente, synthetische PI4K (PI4KIIIβ) Inhibitor mit einer IC50 von 19 nM; diese Verbindung hemmt PI3Kα mit einer IC50 von 39 nM.	Cell Res, 2025, 10.1038/s41422-025-01085-9 Cell Rep, 2025, 44(5):115634 Sci Rep, 2025, 15(1):28778
S0041	UCB9608	UCB9608 (Verbindung 44) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer Inhibitor von PI4KIIIβ mit einem IC50-Wert von 11 nM. Diese Verbindung ist ein potentes immunsuppressives Mittel, das die metabolische Stabilität verbessert und ein ausgezeichnetes pharmakokinetisches Profil aufweist.
E2981	PI4KIIIbeta-IN-10	PI4KIIIbeta-IN-10 ist ein potenter Inhibitor von PI4KIIIβ mit einem IC50-Wert von 3,6 nM. Es zeigt auch eine schwache Hemmung von PI3KC2γ, PI3Kα und PI4KIIIα sowie eine <20%ige Hemmung bei Konzentrationen bis zu 20 µM für PI4K2α, PI4K2β und PI3Kβ.
S6571	BQR695	BQR695 (NVP-BQR695) ist ein Chinoxalin, das eine submikromolare Wirksamkeit gegen humane PI4KIIIβ (IC50~90 nM) aufweist.
S6574	KDU691	KDU691 ist ein Plasmodium PI4K-spezifischer Inhibitor mit IC50-Werten von 0,18 μM bzw. 0,061 μM gegen Hypnozoitenformen und Leberschizonten.
E2374	PI-273	PI-273, der erste reversible und spezifische Phosphatidylinositol-4-Kinase (PI4KIIα)-Inhibitor mit einer IC50 von 0,47 μM, kann die Proliferation von Brustkrebszellen hemmen, den Zellzyklus blockieren und die Zellapoptose induzieren.
S2728	AG-1478	AG-1478 ist ein selektiver EGFR-Inhibitor mit einer IC50 von 3 nM in zellfreien Assays und weist fast keine Aktivität auf HER2-Neu, PDGFR, Trk, Bcr-Abl und InsR auf. Diese Verbindung hemmt das Enzephalomyokarditis-Virus (EMCV) und das Hepatitis-C-Virus (HCV), indem es auf die Phosphatidylinositol-4-Kinase III (PI4KA) abzielt.	Cell Death Dis, 2025, 16(1):479 J Stroke Cerebrovasc Dis, 2025, 34(6):108315 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523