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S1P Receptor Agonisten | S1P Receptor Antagonists

Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S5002 FTY720 (Fingolimod) Hydrochloride Fingolimod (FTY720, Fingolimod Hydrochloride) HCl ist ein S1P-Antagonist mit einer IC50 von 0,033 nM in K562- und NK-Zellen. Bitte verwenden Sie zur Verdünnung Kochsalzlösung anstelle von PBS. PBS kann zur Ausfällung führen.
Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00319-8
Nat Commun, 2025, 16(1):9175
Nat Commun, 2025, 16(1):1826
Verified customer review of FTY720 (Fingolimod) Hydrochloride
S7182 JTE 013 JTE 013 ist ein potenter und selektiver S1P2-Antagonist mit einer IC50 von 17,6 nM.
Cell Death Dis, 2025, 16(1):282
Front Pharmacol, 2024, 15:1494210
Cell Res, 2022, 10.1038/s41422-022-00614-0
E1158 CAY10444 CAY10444 (BML-241) ist ein Sphingosin-1-phosphat 3 (S1P3)-Antagonist, der die S1P-Antwort der S1P3-Zelllinie mit einer Hemmrate von 78 % und einem IC50 von 4,6 μM hemmen kann.
Cell Death Dis, 2025, 16(1):282
J Transl Med, 2025, 23(1):573
E2363 Etrasimod(APD334) Etrasimod(APD334) ist ein potenter, selektiver und oral verfügbarer Antagonist des Sphingosin-1-phosphat-1 (S1P1)-Rezeptors mit einem EC50-Wert von 1,88 nM in CHO-Zellen.
S7181 W146 W146 ist ein selektiver Antagonist des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors 1 (S1PR1) mit einem EC50-Wert von 398 nM. Es könnte potenzielle klinische Anwendungen bei Multipler Sklerose, koronarer Herzkrankheit, Diabetes und der Krebsbehandlung aufweisen.