CMV Inhibitoren | CMV Inhibitors
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S1878 | Ganciclovir (BW 759) | Ganciclovir ist ein antivirales Medikament für das feline Herpesvirus Typ-1 mit einer IC50 von 5,2 μM in einem zellfreien Assay. |
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| S5065 | Ganciclovir sodium | Ganciclovir Sodium (RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine) ist die Natriumsalzform von Ganciclovir, einem synthetischen, antiviralen Purinnukleosidanalogon mit antiviraler Aktivität, insbesondere gegen Cytomegalievirus (CMV). |
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| S4050 | Valganciclovir HCl | Valganciclovir HCl ist ein Prodrug für Ganciclovir mit antiviraler Aktivität zur Behandlung von Zytomegalievirus-Infektionen. |
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| S8873 | Letermovir (AIC246) | Letermovir (AIC246, MK-8228) ist eine neuartige Anti-CMV-Verbindung, die auf den viralen Terminase-Komplex abzielt und gegen Viren, die gegen DNA-Polymerase-Inhibitoren resistent sind, aktiv bleibt. |
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| S1876 | Valaciclovir HCl | Valaciclovir HCl, ein Aciclovir-Prodrug, hemmt die Aktivität der viralen DNA-Polymerase und wird zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, die durch Herpes-simplex-Viren (HSV) und Varizella-Zoster-Viren verursacht werden, sowie zur Prophylaxe gegen Cytomegalovirus (CMV). |
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| S0754 | Bisindolylmaleimide IV | Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A, BIM IV, Compound 5/1a) ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) mit einer IC50 von 0,55 μM. Diese Verbindung hemmt auch die PKA mit einer IC50 von 11,8 μM. Es ist ein potenter, selektiver Inhibitor der Replikation des humanen Cytomegalovirus (HCMV) in Zellkulturen mit einer IC50 von 0,2 μM. |
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| E1709 | Fialuridine | Fialuridine (FIAU, DRG-0098, NSC 678514) ist ein Nukleosidanalogon mit antiviraler Aktivität. Es blockiert die DNA-Synthese im humanen Cytomegalovirus und Hepatitis B sowie Herpes simplex. | ||
| S5009 | Brivudine (BVDU) | Brivudine (BVDU) ist ein Uridinderivat und Nukleosidanalogon mit pro-apoptotischen und chemosensibilisierenden Eigenschaften. Es wird in die virale DNA eingebaut und blockiert die Wirkung von DNA-Polymerasen, wodurch die virale Replikation gehemmt wird. | ||
| S1299 | Floxuridine (FUDR) | Floxuridine (FUDR), ein Prodrug, das in vivo schnell zu 5-Fluorouracil katabolisiert wird, wird zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen, insbesondere Lebermetastasen, eingesetzt. Es hemmt die Poly(ADP-Ribose)-Polymerase und induziert DNA-Schäden und Apoptose. Diese Verbindung hat auch antivirale Wirkungen gegen HSV und CMV. |
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| S7296 | ML324 | ML324 ist ein selektiver Inhibitor der Jumonji Histon-Demethylase (JMJD2) mit einer IC50 von 920 nM. |
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| S7889 | Xanthohumol | Xanthohumol, ein prenyliertes Chalkon aus Hopfen, hemmt die COX-1- und COX-2-Aktivität und zeigt chemopräventive Wirkungen. Diese Verbindung hemmt Diacylglycerol Acyltransferase 1 (DGAT1) und DGAT2 mit beiden IC50 von 40 μM. Es ist auch ein potentes antivirales Mittel gegen eine Reihe von DNA- und RNA-Viren. Diese Chemikalie induziert Wachstumshemmung und Apoptose in Krebszellen. Phase 1. |
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| S1516 | Cidofovir | Cidofovir unterdrückt die Virusreplikation durch selektive Hemmung der viralen DNA-Synthese. |
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