Home Metabolism PPAR Agonist Chiglitazar (Carfloglitazar)

nur für Forschungszwecke

Chiglitazar (Carfloglitazar) PPAR Agonist

Kat.-Nr.E5858

Chiglitazar (Carfloglitazar) ist ein potenter dualer Agonist von PPARα und PPARγ mit EC50-Werten von 1,2 μM bzw. 0,08 μM und aktiviert auch PPARδ mit einer EC50 von 1,7 μM. Es verbessert effektiv die Insulinresistenz und korrigiert Dyslipidämie bei durch Mononatrium-L-Glutamat (MSG) induzierten fettleibigen Ratten.
Chiglitazar (Carfloglitazar) PPAR Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 572.62

Springe zu

Qualitätskontrolle

  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • SDS
  • Datenblatt

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 572.62 Formel

C36H29FN2O4

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 743438-45-1 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vivo

Nach Insulininjektion sind die Plasmaglukosespiegel bei den mit Chiglitazar (Carfloglitazar) oder Rosiglitazon behandelten MSG-Ratten im Vergleich zur mit Vehikel behandelten Kontrollgruppe zu allen Zeitpunkten signifikant reduziert. Die nüchternen PI-Spiegel sind bei Tieren, die es und Rosiglitazon erhalten, niedriger als bei der Kontrolle. Die ISIs von MSG-fettleibigen Ratten, denen diese Verbindung und Rosiglitazon verabreicht wurden, sind signifikant höher als bei der Kontrolle. Darüber hinaus verbessert es die HOMA-Indizes. Für IPGTT, 30 Minuten nach Glukosebelastung, sind die Glukosewerte in den 5 und 10 mg/kg Chiglitazar- und Rosiglitazon-Behandlungsgruppen signifikant niedriger als die in der Vehikel-Behandlungsgruppe. Die integrierten Werte für die Glukosereaktion während des IPGTT in den Behandlungsgruppen sind signifikant geringer als die in den Kontrollgruppen.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.