nur für Forschungszwecke

Valiltramiprosate

Name: Valiltramiprosate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E6576
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.E6576

ALZ-801 ist ein oral bioverfügbarer niedermolekularer β-Amyloid (Aβ)-Anti-Oligomer- und Aggregationshemmer. Als Valin-konjugiertes Prodrug von Tramiprosate zeigt es im Vergleich zur Muttersubstanz deutlich verbesserte pharmakokinetische Eigenschaften und gastrointestinale Verträglichkeit. Dieser Wirkstoff stellt einen optimierten therapeutischen Kandidaten für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit dar.

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 238.30

Springe zu

Qualitätskontrolle

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
SDS
Datenblatt

Verwandte Ziele	PROTAC Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Weitere Others Inhibitoren	Furimazine (PBI 3939) BAY 2927088（Sevabertinib） Guanidinoacetic acid BAPTA-AM Blebbistatin Silibinin (NSC 651520) Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Palmitic acid Ursolic Acid

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	238.30	Formel	C8H18N2O4S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1034190-08-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	ALZ-801			Smiles	O=S(CCCNC([C@@H](N)C(C)C)=O)(O)=O

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vivo	ALZ-801 (orale Verabreichung; 172 mg/kg; Einzeldosis) zeigt mittlere AUCt-Werte von 58.758 bzw. 5841 ng/ml.h im Plasma und Gehirn. Das ALZ-801:Tramiprosate-Verhältnis im Plasma und Gehirn beträgt bei männlichen CD-1-Mäusen 1,8 bzw. 3,1.
Literatur	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6153967/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/29063518

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):