nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: E5872
Chemische Struktur
| Verwandte Ziele | Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PI4K PP2A |
|---|---|
| Weitere PI3K Inhibitoren | GDC-0077 (Inavolisib) SAR405 Quercetin (Sophoretin) LY294002 XL147 analogue Tersolisib (STX-478) Buparlisib (BKM120) 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) GO-203 TFA Eganelisib (IPI-549) |
| Molekulargewicht | 640.70 | Formel | C34H30F2N6O3S | Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 2971769-60-3 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 33 mg/mL
(51.5 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vivo |
BBO-10203 (Oral; once daily) significantly inhibits tumor growth in xenograft models.
|
Literatur |
|
|---|
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-09-03)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06343402 | RECRUITING | Non-small Cell Lung Cancer; Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer; NSCLC; KRAS G12C; Metastatic Lung Cancer; Advanced Lung Carcinoma |
TheRas, Inc., d/b/a BBOT (BridgeBio Oncology Therapeutics) |
2024-05-22 | PHASE1 |
| NCT06625775 | RECRUITING | Solid Tumor, Adult; Metastatic Breast Cancer; Advanced Breast Cancer; HER2 Mutation-Related Tumors; HER2-positive Metastatic Breast Cancer; KRAS Mutant Metastatic Colorectal Cancer; Metastatic Lung Cancer; Metastatic Colorectal Cancer; Advanced Lung Cancer; HR-positive, HER2-negative Advanced Breast Cancer; HER2-positive Advanced Breast Cancer |
TheRas, Inc., d/b/a BBOT (BridgeBio Oncology Therapeutics) |
2024-10-29 | PHASE1 |
| NCT06917079 | RECRUITING | Non-Small Cell Lung Cancer; NSCLC; PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma; CRC (Colorectal Cancer); Metastatic Non-Small Lung Cell Cancer; Metastatic Colorectal Cancer (CRC); KRAS G12A; KRAS G12C; KRAS G12D; KRAS G12S; KRAS G12V; Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma; Advanced Lung Carcinoma; Solid Tumor, Adult |
TheRas, Inc., d/b/a BBOT (BridgeBio Oncology Therapeutics) |
2025-03-31 | PHASE1 |