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Cefprozil hydrate Bacterial Chemikalie

Kat.-Nr.: S2544

Cefprozil hydrate ist ein semisynthetisches Breitspektrum-Cephalosporin-Antibiotikum, das zur Behandlung bestimmter bakterieller Infektionen wie Bronchitis und Infektionen der Ohren, des Rachens, der Nasennebenhöhlen und der Haut eingesetzt wird.
Cefprozil hydrate Bacterial Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 407.44

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 407.44 Formel

C18H19N3O5S.H2O

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 121123-17-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)SC1)C(=O)O.O

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro
Cefprozil is particularly active against the Gram-positive organisms Streptococcus pyogenes, pneumoniae and agalactiae and against methicillin-susceptible Staphylococcus aureus. Cefprozil is also moderately active against Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, many Enterobacteriaceae and certain anaerobic organisms, and is relatively stable to hydrolysis by a number of beta-lactamases. Cefprozil is a newer oral Cephalosporin with a spectrum of activity against organisms that include gram-positive and gram-negative pathogens. Cefprozil is active (susceptibility, less than or equal to 8 mg /mL; moderate susceptibility, 16 mg/mL; resistance, greater than or equal to 32 mg/mL) against gram-positive species such as streptococci, methicillin-susceptible staphylococci, and Listeria monocytogenes. Cefprozil is at least as active as cefuroxime, cefaclor, and cephalexin against all organisms tested, but is fourfold less active than doxycycline against E coli and 16-fold less active than clarithromycin versus S pneumoniae. Cefprozil is as active as amoxicillin/clavulanate against K pneumoniae and E coli.
In vivo
Cefprozil results in the mean peak concentration (Cmax) in infant dogs (21.2 mg/mL) and adult dogs (27.8 mg/mL). Cefprozil results in the areas under the concentration-time curve (AUC, in infant dogs: 121 mg.hr/mL, in adult dogs: 130 mg.hr/mL), half-lives (T 1/2, in infant dogs: 4.7 hours, in adult dogs: 4.7 hours) or urinary recovery rates (UR, in infant dogs: 36.3%, in adult dogs: 34.7%) between the 2 groups.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1494230/