nur für Forschungszwecke

Sapogenins Glycosides

Name: Sapogenins Glycosides
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2353
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S2353

Sapogenin-Glykoside (Saponine) sind eine Mischung aus Triterpen- und Steroidsaponinen, die aus Heilpflanzen wie Aesculus hippocastanum L., Hedera helix L. und Ruscus aculeatus L. isoliert werden und angeblich wirksam bei der Behandlung/Vorbeugung von Veneninsuffizienz sind.

Sapogenins Glycosides Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht:

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Qualitätskontrolle

Charge: S235301 Ethanol]100 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.18%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.18

Verwandte Ziele	PROTAC Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Weitere Others Inhibitoren	Furimazine (PBI 3939) BAY 2927088（Sevabertinib） Guanidinoacetic acid BAPTA-AM Blebbistatin Silibinin (NSC 651520) Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Palmitic acid Ursolic Acid

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht		Formel	N/A	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	8047-15-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Saponins			Smiles	CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(CO4)OC5C(C(C(CO5)O)O)O)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C)CCC91C3(CC(C2(C9CC(CC2)(C)C=O)CO1)O)C)C)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Sapogenins Glycosides sind eine Mischung aus Triterpen- und Steroidsaponinen, die aus Heilpflanzen wie Aesculus hippocastanum L., Hedera helix L. und Ruscus aculeatus L. isoliert werden und denen eine Wirksamkeit bei der Behandlung/Prävention von Veneninsuffizienz zugeschrieben wird. Sapogenine sind die Aglykone oder Nicht-Saccharid-Anteile der Familie von Naturprodukten, die als Saponine bekannt sind. Sie können die Hyaluronidase- und Elastase-Aktivitäten nicht-kompetitiv hemmen.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8554461/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT04335435	Completed	Human Health\|Polyphenols\|Pharmacokinetics	North Carolina Agriculture & Technical State University	January 15 2016	Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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