Name: Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3000
Rating: 5 (9 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: S300001 DMSO]64 mg/mL]false]Water]3 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.57%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.57

Verwandte Ziele	PROTAC Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Weitere Others Inhibitoren	Furimazine (PBI 3939) BAY 2927088（Sevabertinib） Guanidinoacetic acid BAPTA-AM Blebbistatin Silibinin (NSC 651520) Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Palmitic acid Ursolic Acid Osthole

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	322.27	Formel	C₁₀H₁₁N₄NaO₅S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	51460-26-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CN1C(CC2=CC(=C(C=C21)O)N=NC(=O)N)S(=O)(=O)[O-].[Na+]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 64 mg/mL (198.59 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 3 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Carbazochrom (0,1–1 M) kehrt die durch Tryptase, Thrombin und Bradykinin induzierte Barrierestörung um, ohne die durch Ca(2+)-Ionophore wie Ionomycin und A23187 oder Phorbol-12-myristat-13-acetat verstärkte Endothelpermeabilität zu beeinflussen. Carbazochrom kehrt die Tryptase-induzierte Bildung von Aktin-Stressfasern und die Störung von VE-Cadherin in Monolayern kultivierter porciner Aortenendothelzellen (PAECs) um. Carbazochrom (0,1–10 M) reduziert konzentrationsabhängig die Verstärkung der [(3)H]Inositoltriphosphat-Bildung aus [(3)H]myo-Inositol, induziert durch Bradykinin und Thrombin. Carbazochrom blockiert signifikant die in kultivierten bovinen Endothelzellen durch Tryptase, Thrombin und Proteinase-aktivierten Rezeptor-2-Agonistenpeptid (SLIGKV-NH(2)) induzierte Hyperpermeabilität. Carbazochrom verringert signifikant das t-PA:Ag im Kulturmedium menschlicher Nabelschnurvenenendothelzellen (HUVEC), während es keinen signifikanten Effekt auf das PAI-1:Ag hat.
In vivo	Carbazochrom (10 mg/kg) kehrt die Ioxaglat-induzierte vaskuläre Hyperpermeabilität bei Ratten dosisabhängig um. Carbazochrom (10 mg/kg) hemmt signifikant die Abnahme des arteriellen pO(2).
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12928765/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12206859/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7654937/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 322.27