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Antikörper-Wirkstoff-Konjugate(ADC)

Kat.-Nr. Produktname Informationen
D4001 Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) ist ein antibody-drug conjugate (ADC), bestehend aus einem anti-HER2 (humaner epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor 2) Antikörper und einem zytotoxischen Topoisomerase-I-Inhibitor. Trastuzumab deruxtecan zeigt eine dauerhafte Antitumoraktivität. Trastuzumab deruxtecan hat ein Molekulargewicht von 153 KDa.
D4002 Sacituzumab govitecan Sacituzumab govitecan (IMMU-132) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf Trop-2 abzielt, um SN-38 zu liefern und Antikrebsaktivität zu zeigen. Sacituzumab govitecan hat ein Molekulargewicht von 160 kDa. Dieses Produkt wird als 10 mg/ml PBS-Lösung geliefert.
D4003 Trastuzumab Emtansine（T-DM1） Trastuzumab Emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das die HER2-gezielten Antitumor-Eigenschaften von Trastuzumab mit der zytotoxischen Aktivität des microtubule-hemmenden Wirkstoffs DM1 verbindet. Trastuzumab Emtansine hat ein Molekulargewicht von 145 kDa. Dieses Produkt wird als 10 mg/ml PBS-Lösung geliefert.
D4004 Patritumab deruxtecan Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das aus einem vollständig humanen anti-HER3 IgG1-monoklonalen Antikörper und einem zytotoxischen Topoisomerase-I-Inhibitor besteht. Patritumab deruxtecan zeigt Antikrebsaktivität.
D4005 Vorsetuzumab mafodotin Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), bestehend aus einem humanisierten monoklonalen Antikörper, der gegen die extrazelluläre Domäne des menschlichen CD70-Moleküls gerichtet ist, und einem zytotoxischen Tubulin-Polymerisationshemmer. Es wird zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms eingesetzt.
D4006 Anetumab-MMAE Anetumab-MMAE ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das aus einem humanen Anti-Mesothelin (MSLN)-Antikörper und dem anti-mitotischen zytotoxischen Wirkstoff Monomethylauristatin (MMAE) besteht.
D4007 Clivatuzumab-MMAE Clivatuzumab-MMAE ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das aus einem humanisierten Anti-Muzin-(MUC1)-monoklonalen Antikörper und einem antimitotischen zytotoxischen Wirkstoff Monomethyl Auristatin (MMAE) besteht.
D4009 Indusatumab vedotin Indusatumab vedotin (MLN-0264) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), bestehend aus einem monoklonalen Anti-humanen GUCY2C (Guanylate cyclase 2C) Antikörper und einem anti-mitotischen zytotoxischen Wirkstoff, Monomethylauristatin E (MMAE).
D4010 Lifastuzumab vedotin Lifastuzumab Vedotin (LIFA, DNIB0600A, RG-7599) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), bestehend aus einem humanisierten Anti-NaPi2b-monoklonalen Antikörper und einem antimitotischen zytotoxischen Wirkstoff, Monomethylauristatin E (MMAE). Lifastuzumab Vedotin wird zur Behandlung von platinresistentem Ovarialkarzinom eingesetzt.
D4011 Anetumab ravtansine Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) ist ein Antibody-Drug Conjugate (ADC), das aus einem humanen Anti-Mesothelin-Antikörper und einem zytotoxischen Maytansinoid-Tubulin-Inhibitor DM4 besteht. Anetumab ravtansine hat das Potenzial, fortgeschrittene solide Tumoren zu behandeln.
D4012 Polatuzumab vedotin-piiq Polatuzumab vedotin-piiq (Polatuzumab Vedotin, DCDS4501A, RG7596) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das aus einem monoklonalen Antikörper gegen CD79b (eine B-Zell-Rezeptorkomponente) und dem antimitotischen zytotoxischen Wirkstoff Monomethylauristatin (MMAE) besteht. Es wird zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) eingesetzt.
D4013 Zilovertamab vedotin Zilovertamab vedotin (VLS-101, MK-2140) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das aus einem humanisierten monoklonalen Antikörper, der auf ROR1 abzielt, und dem antimitotischen zytotoxischen Wirkstoff Monomethylauristatin E (MMAE) besteht. Es hat Potenzial für die Behandlung lymphoider Malignome.
D4015 Farletuzumab-MMAE Farletuzumab-MMAE ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das aus humanisiertem Anti-humanen Folat-Rezeptor-alpha (FRα) und dem zytotoxischen Wirkstoff Monomethylauristatin (MMAE) über einen MC-Vc-Linker besteht. Es besitzt eine starke Antitumoraktivität.
D4016 Iladatuzumab vedotin Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; RO7032005) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), bestehend aus einem CD79B (Immunglobulin-assoziiertes CD79 beta) Antikörper und dem zytotoxischen Wirkstoff Monomethyl Auristatin E (MMAE), der über einen Maleimidocaproyl-Valyl-Citrullinyl-p-Aminobenzyloxycarbonyl (mc-val-cit-PABC) Linker konjugiert ist. Iladatuzumab vedotin hat Potenzial für die Forschung an B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen (B-NHL).
D4017 Pinatuzumab vedotin Pinatuzumab Vedotin (RG-7593, DCDT2980S, DCDT-2989S) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), bestehend aus einem CD22-Antikörper (Sialinsäure-bindendes Ig-ähnliches Lektin 2, SIGLEC2, SIGLEC-2, B-Lymphozyten-Zelladhäsionsmolekül, BL-CAM, Leu-14) und dem zytotoxischen Wirkstoff Monomethylauristatin E (MMAE), das über einen Maleimidocaproyl-Valyl-Citrullinyl-p-Aminobenzyloxycarbonyl (mc-val-cit-PABC)-Linker konjugiert ist.
D4019 Sirtratumab vedotin Sirtratumab Vedotin (ASG-15ME) ist ein Antibody-Drug Conjugate (ADC), das aus SLTRK6 (SLIT and NTRK like family member 6, "SLIT and NTRK-like family, member 6") und dem zytotoxischen Wirkstoff Monomethyl Auristatin E (MMAE) besteht. Es liefert ein niedermolekulares, Mikrotubuli-störendes Mittel, Monomethyl Auristatin E (MMAE), an Tumorzellen, die SLITRK6 exprimieren. SIRTRATUMAB VEDOTIN hat Potenzial für die Forschung bei Blasenkrebs und metastasiertem Urothelkarzinom.
D4021 Codrituzumab-MMAE Codrituzumab-MMAE ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das aus einem Anti-GPC3 monoklonalen Antikörper und einem zytotoxischen Tubulin-Polymerase-Inhibitor besteht, die über einen MC-Vc-PAB (Maleimidocaproyl-Valin-Citrullin-p-Aminobenzoyloxycarbonyl)-Linker verbunden sind.
D4022 Cetuximab-MMAE Cetuximab-MMAE ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das aus einem anti-EGFR monoklonalen Antikörper und einem zytotoxischen Tubulin-Polymerase-Inhibitor besteht, die über einen MC-Vc-PAB (Maleimidocaproyl-Valin-Citrullin-p-Aminobenzoyloxycarbonyl)-Typ-Linker konjugiert sind.
D4026 Tusamitamab ravtansine Tusamitamab Ravtansine (SAR-408701) ist ein Antibody-Drug Conjugate (ADC), das sich aus einem auf CEACAM5 (carcinoembryonales Antigen-verwandtes Zelladhäsionsmolekül) abzielenden Antikörper und einem zytotoxischen Maytansinoid-Tubulin-Inhibitor DM4 zusammensetzt. TUSAMITAMAB RAVTANSINE hat das Potenzial für den Einsatz in der Erforschung mehrerer solider Tumoren.
D4027 Serclutamab talirine Serclutamab Talirine (ABBV-321) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), bestehend aus einem humanisierten monoklonalen Immunglobulin G1 anti-EGFR-Antikörper, der über einen Maleimidocaproyl-Valin-Alanin-Linker an ein Pyrrolobenzodiazepin (PBD)-Dimer konjugiert ist. Serclutamab Talirine hat das Potenzial für den Einsatz bei fortgeschrittenen soliden Tumoren, die mit einer Überexpression des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) oder seiner Liganden einhergehen.
D4032 Cantuzumab ravtansine Cantuzumab ravtansine (IMGN242, HUC242-DM4) ist ein ADC. Es ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, huC242, der über eine Disulfidbrücke kovalent an DM4 gebunden ist. Cantuzumab ravtansine hat eine breite Antitumorwirksamkeit gegen eine Reihe von CanAg-positiven menschlichen Tumorxenotransplantaten.
D4033 Ozuriftamab vedotin Ozuriftamab Vedotin (BA 3021) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), bestehend aus Ozuriftamab, einem konditionell aktiven biologischen (CAB) Antikörper gegen den Rezeptortyrosinkinase-ähnlichen Waisenrezeptor 2 (ROR2), konjugiert an Monomethyl Auristatin E, mit potenzieller antineoplastischer Aktivität.
D4036 Sofituzumab vedotin Sofituzumab Vedotin (DMUC5754A, RG-7458) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das den humanisierten monoklonalen IgG1-Anti-MUC16-Antikörper (mAb) und einen potenten anti-mitotischen Wirkstoff, Monomethyl Auristatin E (MMAE), enthält, die über einen proteasenspaltbaren Linker verbunden sind. DMUC5754A bindet mit hoher Affinität an die extrazelluläre MUC16-Domäne.
D4037 Laprituximab emtansine Laprituximab emtansine (IMGN-289) ist ein Anti-EGFR (epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor, Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase erbB-1, ERBB1, HER1, HER-1, ERBB), chimärer monoklonaler Antikörper, der über einen Succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexan-1-carboxylat (SMCC)-Linker an Maytansinoid DM1 konjugiert ist und eine nicht reduzierbare Thioetherbindung bildet.
D4038 Enapotamab vedotin Enapotamab vedotin (EnaV, HuMAX-AXL-ADC) ist ein AXL-spezifischer humaner IgG1-Antikörper, der über einen proteasespaltbaren Valin-Citrullin (vc)-Linker an das Mikrotubuli-disruptive Mittel Monomethylauristatin E (MMAE) konjugiert ist.
D4039 Praluzatamab ravtansine Praluzatamab ravtansine (CX-2009) ist ein konditional aktivierbares Probody-Wirkstoffkonjugat (PDC), das einen Anti-CD166-mAb, konjugiert an DM4, mit einem proteolytisch spaltbaren Linker und einer Peptidmaske umfasst, die das Target-Engagement in normalem Gewebe und im Kreislauf begrenzt.
D4042 Depatuxizumab mafodotin Depatuxizumab Mafodotin (Depatux-M, ABT-414) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das aus einem monoklonalen EGFR IgG1-Antikörper besteht, der über eine stabile Maleimidocaproyl-Verknüpfung an den Tubulin-Inhibitor Monomethyl Auristatin F konjugiert ist. Depatuxizumab Mafodotin wird bei der Behandlung von rezidivierendem EGFR-amplifiziertem Glioblastom (GBM) eingesetzt.
D4045 Brentuximab vedotin Brentuximab vedotin (SGN-35; Adcetris, cAC10-vcMMAE) ist ein Anti-CD30-Antikörper, der über einen proteasespaltbaren Linker an den potenten antimikrotubulären Wirkstoff Monomethylauristatin E (MMAE) konjugiert ist. Brentuximab vedotin kann für die Erforschung von rezidivierendem und refraktärem Hodgkin-Lymphom verwendet werden.
D4046 Telisotuzumab vedotin Telisotuzumab vedotin (Teliso-V, ABBV-399) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), bestehend aus dem humanisierten monoklonalen Anti-c-Met-Antikörper, der über einen mc-val-cit-PABC-Typ-Linker an das zytotoxische Monomethyl Auristatin E (MMAE) gekoppelt ist. Telisotuzumab vedotin kann zur Erforschung fortgeschrittener solider Tumoren eingesetzt werden.
D4048 Labetuzumab govitecan Labetuzumab govitecan (IMMU-135) ist ein humanisierter Anti-CEACAM5 (Carcinoembryonal-Antigen-verwandtes Zelladhäsionsmolekül 5)-Antikörper, der über einen proprietären Linker stellenweise spezifisch mit dem aktiven Metaboliten von Irinotecan SN-38 verbunden ist. Labetuzumab govitecan kann für die Forschung an kolorektalem Karzinom verwendet werden.
D4049 Disitamab vedotin Disitamab Vedotin (RC-48, RC 480-ADC) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das aus einem humanisierten monoklonalen Antikörper gegen [ERBB2 (epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor 2, Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase erbB-2, EGFR2, HER2, HER-2, p185c-erbB2, NEU, CD340)] besteht, das über einen spaltbaren Maleimidocaproyl-Valyl-Citrullinyl-p-Aminobenzyloxycarbonyl (mc-val-cit-PABC)-Linker mit Monomethylauristatin E (MMAE) konjugiert ist. Disitamab Vedotin hat Potenzial für den Einsatz bei soliden Tumoren, hauptsächlich bei fortgeschrittenem Brustkrebs.
D4050 Datopotamab deruxtecan Datopotamab deruxtecan (DS-1062, DS-1062A, Anti-TRP2/dxd) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das aus einem humanisierten monoklonalen Anti-TROP2-Antikörper besteht, der über einen auf Tetrapeptiden basierenden Linker an einen Topoisomerase-I-inhibitor konjugiert ist. Datopotamab deruxtecan hat das Potenzial für den Einsatz bei soliden Tumoren, hauptsächlich bei fortgeschrittenem inoperablem NSCLC.
D4051 Tisotumab vedotin Tisotumab vedotin (TF-011-MMAE, HuMax-TF-ADC) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das aus einem vollständig humanen monoklonalen Antikörper gegen Gewebefaktor III (Thromboplastin), auch bekannt als CD142, besteht, der über einen spaltbaren Maleimidocaproyl-Valyl-Citrullinylp-aminobenzyloxycarbonyl (mc-val-cit-PABC)-Linker an Monomethyl Auristatin E (MMAE) konjugiert ist. Tisotumab vedotin hat das Potenzial für den Einsatz in der Forschung bei soliden Tumoren, hauptsächlich bei Gebärmutterhalskrebs.
D4052 Trastuzumab MMAE Trastuzumab MMAE ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC). Es besteht aus Monomethylauristatin E (MMAE) und Trastuzumab, das über einen Vc (Valin-Citrullin)-Linker konjugiert ist. Trastuzumab MMAE weist in vitro eine hohe Affinität, Spezifität und Antitumoraktivität auf.
D4053 Enfortumab vedotin-ejfv Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) ist ein Antibody-Drug Conjugate (ADC), das aus einem vollständig humanen Anti-Nectin-4-IgG1-Kappa-monoklonalen Antikörper (AGS-22C3) besteht, der über ein proteasenspaltbares Maleimidocaproyl-Valyl-Citrullinyl-p-Aminobenzyloxycarbonyl an Monomethyl Auristatin E (MMAE) konjugiert ist. Enfortumab vedotin-ejfv hat das Potenzial für den Einsatz in der Erforschung von Urothelkarzinomen.
D4054 Glembatumumab vedotin Glembatumumab vedotin (CDX-011 (DOX), CR011, CR011-vcMMAE) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), bestehend aus einem vollständig humanen monoklonalen IgG2-Antikörper (CR011), der gegen Glykoprotein NMB (GPNMB) gerichtet ist, konjugiert an Monomethyl Auristatin E (MMAE) über einen spaltbaren Maleimidocaproyl-Valyl-Citrullinyl-p-aminobenzyloxycarbonyl (mc-val-cit-PABC)-Linker. Glembatumumab vedotin hat Potenzial für den Einsatz in der Erforschung von Brustkrebs (TNBC) und fortgeschrittenem oder metastasierendem Melanom.
D4057 Ladiratuzumab vedotin Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A, Anti-LIV-1 ADC) ist ein Antibody-Drug Conjugate (ADC), bestehend aus einem humanisierten Anti-LIV-1-Antikörper, der über einen proteolytisch spaltbaren Linker-Typ mit Monomethyl auristatin E (MMAE) konjugiert ist. Ladiratuzumab vedotin hat das Potenzial für den Einsatz bei mehreren Karzinomen.
D4058 IMGN779 IMGN779 ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf CD33 abzielt. Es zeigt vielversprechende therapeutische Ansätze bei akuter myeloischer Leukämie (AML). MW: 146,48 KD.
D4060 Mirvetuximab-MMAE Mirvetuximab-MMAE ist ein ADC, das auf FOLR1 (Folat-Rezeptor 1) abzielt. Es kann in der Eierstockkrebs- und anderen FRα-positiven Krebsforschung eingesetzt werden. MW: 145,96 KD.
D4061 Anti-GPC3 / Glypican-3 (Codrituzumab-MMAE) Anti-GPC3 / Glypican-3 (Codrituzumab-MMAE) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf GPC3 (Glypican-3) abzielt. Es induziert Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC) und hemmt das Tumorwachstum und kann in der Forschung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) eingesetzt werden. MW: 145,58 KD.
D4062 Anti-KAAG1 (ADCT-901-MMAE) Anti-KAAG1 (ADCT-901-MMAE) ist ein ADC, der aus einem humanisierten monoklonalen Antikörper (3A4) besteht, der auf menschliches KAAG1 abzielt. Er wird zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren eingesetzt, einschließlich platinresistentem Ovarialkarzinom und triple-negativem Brustkrebs. MW: 145,28 KD.
E0200 Trastuzumab-deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) Trastuzumab-deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) ist ein antibody-drug conjugate (ADC), das aus einem Anti-HER2 (humaner epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor 2) Antikörper und einem zytotoxischen Topoisomerase-I-Inhibitor besteht. Trastuzumab-deruxtecan zeigt eine dauerhafte Antitumoraktivität. Trastuzumab-deruxtecan hat ein Molekulargewicht von 153 KDa. Dieses Produkt wird als 10 mg/ml PBS-Lösung geliefert.Dieses Produkt ist nicht mehr lieferbar. Wir empfehlen die Ersatzprodukte: D4001.
E2841 Sacituzumab-govitecan Sacituzumab govitecan (IMMU-132) ist ein Antibody-Drug Conjugate (ADC), das auf Trop-2 abzielt, um SN-38 zu liefern und Antikrebsaktivität zu zeigen. Sacituzumab govitecan hat ein Molekulargewicht von 160 KDa. Dieses Produkt wird als 10 mg/ml PBS-Lösung geliefert.Dieses Produkt ist eingestellt. Wir empfehlen die Ersatzprodukte: D4002.
E2851 Trastuzumab-Emtansine（T-DM1） Trastuzumab Emtansine (T-DM1, Ado-Trastuzumab Emtansine) ist ein Antibody-Drug Conjugate (ADC), das die HER2-gerichteten Antitumoreigenschaften von Trastuzumab mit der zytotoxischen Aktivität des Microtubule-inhibitorischen Wirkstoffs DM1 kombiniert. Trastuzumab Emtansine hat ein Molekulargewicht von 145 kDa. Dieses Produkt wird als 10 mg/ml PBS-Lösung geliefert. Dieses Produkt ist nicht mehr lieferbar. Wir empfehlen die Ersatzprodukte: D4003
S0564 SPDP SPDP ist ein kurzkettiger Crosslinker für die Amin-zu-Sulfhydryl-Konjugation über NHS-Ester- und Pyridyldithiol-reaktive Gruppen, die spaltbare Disulfidbindungen mit Cysteinsulfhydrylen bilden. Diese Verbindung ist ein Glutathion-spaltbarer ADC-Linker, der für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) verwendet wird.
S0566 Sulfo-SMCC sodium Sulfo-SMCC sodium ist ein heterobifunktionaler, nicht spaltbarer ADC-Crosslinker, der aus N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Ester- und Maleimidgruppen besteht, die mit primären Aminen und Sulfhydrylgruppen reagieren.
S0572 SMCC SMCC (Succinimidyl-4-(N-maleimidomethylcyclohexan)-1-carboxylat) ist ein heterobifunktioneller Quervernetzer, der N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Ester- und Maleimidgruppen enthält, die eine kovalente Konjugation von amin- und sulfhydrylhaltigen Molekülen ermöglichen. Dieses konjugierte Antigen koppelt Milzzellen, um antigenspezifische Immunantworten zu induzieren.
S0577 6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester 6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester (EMCS) ist ein heterobifunktionales Quervernetzungreagenz. EMCS wird als einzigartiges und nützliches Reagenz zur Herstellung von Haptenkonjugaten und Enzymimmunokonjugaten verwendet.
S0586 Succinic anhydride Succinic anhydride (SA, Succinyl Oxide, Butanedioic Anhydride) ist ein cyclisches Anhydrid, das für die homogene chemische Modifikation von Cellulose und als nicht spaltbarer ADC Linker verwendet werden kann, der mit Others Verbindungen reagiert, um das Prodrug an eine Amin- oder Hydroxygruppe eines Targeting-Polypeptids zu binden.
S0603 m-PEG12-amine m-PEG12-amine ist ein PROTAC-Linker auf PEG-Basis, der bei der Synthese von PROTACs eingesetzt werden kann. Diese Verbindung ist auch ein nicht spaltbarer 12-Einheiten-PEG-ADC-Linker, der bei der Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) eingesetzt wird.
S0623 Bis-PEG1-NHS ester Bis-PEG1-NHS ester ist ein nicht spaltbarer 1-Einheiten-PEG-Linker für die Antikörper-Wirkstoff-Konjugation (ADC).
S0626 DSP Crosslinker DSP Crosslinker ist ein spaltbarer ADC Linker, der bei der Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) angewendet wird.
S0627 PDEC-NB PDEC-NB ist ein disulfidisch spaltbarer Linker, der bei der Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) eingesetzt werden kann.
S0630 Mal-PEG6-NHS ester Mal-PEG6-NHS ester ist ein nicht spaltbarer ADC-Linker, der eine Maleimidgruppe, 6-Einheiten PEG und einen NHS-Ester enthält.
S0651 N-Butanoyl-L-homoserine lactone N-Butyryl-L-Homoserinlacton (N-Butanoyl-L-homoserine lactone, N-Butyrylhomoserinlacton, C4-HSL) ist ein spaltbarer ADC linker, der bei der Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) eingesetzt wird. N-Butyryl-L-Homoserinlacton ist ein kleines diffusibles Signalmolekül, das an der Quorum-Sensing, der Genexpressionskontrolle und dem Zellstoffwechsel beteiligt ist.
S0654 Mal-​PEG4-​NHS ester Mal-PEG4-NHS ester ist ein nicht spaltbarer ADC Linker, der eine Maleimidgruppe, 4-Einheiten PEG und einen NHS-Ester enthält.
S0655 Propargyl-PEG4-NHS ester Propargyl-PEG4-NHS ester ist ein nicht spaltbarer 4-Einheiten-aminreaktiver PEG-Linker für die Antikörper-Wirkstoff-Konjugation (ADC).
S0657 DSS Crosslinker DSS Crosslinker (Disuccinimidylsuberat) ist ein membrangängiges homobifunktionales Vernetzungsmittel und ein nicht spaltbarer ADC Linker, der bei der Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) eingesetzt wird.
S0675 Azide-PEG5-Tos Azide-PEG5-Tos (Azido-PEG5-OTs) ist ein spaltbarer 5-Einheiten-PEG-ADC-Linker, der bei der Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) verwendet wird.
S6669 MC-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB, auch bekannt als MC-Val-Cit-PAB-OH, ist ein durch Kathepsin spaltbarer ADC peptide linker und wird zur Herstellung von ADC-Konjugaten (Antikörper-Wirkstoff-Konjugate) verwendet.
S6688 Fmoc-Val-Cit-PAB Fmoc-Val-Cit-PAB (Fmoc-Val-Cit-PAB-OH) ist ein spaltbarer Linker für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC).
S8670 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) ist ein chemisch modifizierter PSMA (prostataspezifisches Membranantigen)-Inhibitor mit einem Ki von 0,37 nM.
S0328 MMAF Monomethylauristatin F (MMAF) ist ein synthetisches antineoplastisches Mittel und ein potenter Inhibitor der Tubulin-Polymerisation. Diese Verbindung wird als zytotoxische Komponente von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) wie Vorsetuzumab Mafodotin, ABT-414 und SGN-CD19A eingesetzt.
S0346 NAcM-OPT NAcM-OPT ist ein spezifischer, reversibler und oral bioverfügbarer Inhibitor der Cullin-Neddylierung 1 (DCN1), der die Interaktion von N-Acetyl-UBE2M (E2 conjugating enzyme, UBC12) mit DCN1 mit einer IC50 von 79 nM hemmt.
S0561 Auristatin E Auristatin E (AE) ist ein vollsynthetisches, hochwirksames antimitotisches Pentapeptid und ein strukturelles Analogon von Dolastatin-10. Es hemmt die Mikrotubuluspolymerisation, was zu einem mitotischen Arrest in der G₂/M-Phase und anschließendem apoptotischem Zelltod in Tumorzellen führt. Aufgrund seiner hohen Toxizität wird AE hauptsächlich als zytotoxische Nutzlast in Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) eingesetzt, wobei die zielgerichtete Abgabe die systemische Toxizität minimiert.
S0561 Auristatin E Hycanthone ist ein Thioxanthenon-DNA-Interkalator und hemmt die RNA-Synthese sowie die DNA-Topoisomerasen I und II. Hycanthone hemmt die Nukleinsäurebiosynthese und inhibiert die Apurin-Endonuklease-1 (APE1) durch direkte Proteinbindung mit einer KD von 10 nM. Hycanthone ist ein bioaktiver Metabolit von Lucanthone (HY-B2098) und wirkt als Antischistosomiasis-Mittel.
S0563 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel (10-Deacetyl-7-xylosyltaxol, 7-xylosyl-10-deacetylpaclitaxel), ein Derivat von Paclitaxel und natürlich vorkommendes Xylosid, isoliert aus Taxus chinensis, verursacht einen signifikanten Mitosearrest in PC-3-Zellen, gefolgt von einer Hochregulierung der Expression der pro-Apoptose-Proteine Bax und Bad sowie einer Herunterregulierung der Expression der anti-Apoptose-Proteine Bcl-2 und Bcl-XL, was zu einer Störung der mitochondrialen Membranpermeabilität und zur Aktivierung von caspase-9 führt.
S0564 SPDP SPDP ist ein kurzkettiger Crosslinker für die Amin-zu-Sulfhydryl-Konjugation über NHS-Ester- und Pyridyldithiol-reaktive Gruppen, die spaltbare Disulfidbindungen mit Cysteinsulfhydrylen bilden. Diese Verbindung ist ein Glutathion-spaltbarer ADC-Linker, der für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) verwendet wird.
S0566 Sulfo-SMCC sodium Sulfo-SMCC sodium ist ein heterobifunktionaler, nicht spaltbarer ADC-Crosslinker, der aus N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Ester- und Maleimidgruppen besteht, die mit primären Aminen und Sulfhydrylgruppen reagieren.
S0702 α-Conotoxin GI α-Conotoxin GI, a 13-residue peptide originally isolated from the venom of the fish-hunting cone snail Conus geographus, acts as a competitive antagonist for the muscle-type nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) with excellent selectivity for α/δ receptor subunit binding over α/γ.
S1150 Paclitaxel Paclitaxel ist ein Microtubule-Polymerstabilisator mit einem IC50 von 0,1 pM in menschlichen Endothelzellen. Paclitaxel kann sowohl mitotischen Arrest als auch apoptotischen Zelltod verursachen. Paclitaxel induziert auch Autophagy.
S1208 Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride Doxorubicin (DOX) HCl ist ein Antibiotikum, das die menschliche DNA Topoisomerase II mit einer IC50 von 2,67 μM hemmt. Doxorubicin reduziert die basale Phosphorylierung von AMPK. Doxorubicin wird in der begleitenden Behandlung von HIV-infizierten Patienten eingesetzt, birgt jedoch ein hohes Risiko einer HBV-Reaktivierung.Dieses Produkt kann beim Auflösen in PBS-Lösung ausfallen. Es wird empfohlen, die Stammlösung in reinem Wasser herzustellen und mit reinem Wasser oder Salzlösung zu verdünnen, um die Arbeitslösung zu erhalten.Doxorubicin (Adriamycin) HCl kann zur Induktion von Tiermodellen für Nierenerkrankungen verwendet werden.
S1210 Methotrexate Methotrexate, ein Folsäure-Analogon, ist ein unspezifischer Inhibitor der Dihydrofolatreduktase (DHFR) von Bakterien und Krebszellen sowie normalen Zellen. Es bildet einen inaktiven ternären Komplex mit DHFR und NADPH. Methotrexate (MTX) induziert Apoptose.
S1282 Artemisinin Artemisinin ist ein Sesquiterpenendoperoxid, das ein starkes Malariamittel ist.
S1288 Camptothecin (CPT) Camptothecin (CPT) ist ein spezifischer Inhibitor der DNA Topoisomerase I (Topo I) mit einem IC50-Wert von 0,68 μM in einem zellfreien Assay. Camptothecin induziert Apoptosis in Krebszellen über microRNA-125b-vermittelte mitochondriale Signalwege. Phase 2.
S1339 Galanthamine HBr Galanthamin ist ein AChE-Inhibitor mit einem IC50 von 0,35 μM und zeigt eine 50-fache Selektivität gegenüber Butyrylcholinesterase.
S1421 Staurosporine (STS) Staurosporine (STS) ist ein potenter PKC-Inhibitor f R PKC R, PKC und PKC mit einer IC50 von 2 nM, 5 nM und 4 nM, weniger potent f R PKC (20 nM), PKC (73 nM) und wenig aktiv f R PKC (1086 nM) in zellfreien Assays. Diese Verbindung zeigt auch hemmende Aktivit ten auf andere Kinasen, wie PKA, PKG, S6K, CaMKII usw. Phase 3.
S1640 Albendazole Albendazole gehört zu den Benzimidazolverbindungen, die als Medikament zur Behandlung einer Vielzahl von Wurminfektionen eingesetzt werden.
S2130 Atropine sulfate monohydrate Atropine sulfate monohydrate ist ein kompetitiver Antagonist für den muscarinischen Acetylcholinrezeptor, der verwendet wird, um die Speichelproduktion und die Sekretion der Atemwege vor einer Operation zu verringern.
S2264 Artemether Artemether (SM-224, CGP 56696) ist ein Malariamittel zur Behandlung resistenter Stämme der Falciparum-Malaria.
S2265 Artesunate Artesunate gehört zur Artemisinin-Gruppe von Wirkstoffen mit einem IC50 von < 5 μM für die kleinzellige Lungenkarzinom-Zelllinie H69. Es ist ein potenzieller Inhibitor von STAT-3 und zeigt in vitro eine selektive Zytotoxizität von Krebszellen gegenüber normalen Zellen; diese Verbindung ist ein potenter Inhibitor von EXP1.
S2304 Gramine Gramine (Donaxine) ist ein natürliches Indolalkaloid, das aus dem Riesenrohr isoliert wurde und als aktiver Adiponectin-Rezeptor (AdipoR)-Agonist mit IC50-Werten von 3,2 µM und 4,2 µM für AdipoR2 bzw. AdipoR1 wirkt. Diese Verbindung ist auch ein humaner und muriner β2-Adrenergic Receptor (β2-AR)-Agonist.
S2320 Luteolin Luteolin (Luteoline, Luteolol, Digitoflavone) ist ein Flavonoid, das in Terminalia chebula vorkommt und ein nicht-selektiver Phosphodiesterase PDE Inhibitor für PDE1-5 mit Ki-Werten von 15,0 μM, 6,4 μM, 13,9 μM, 11,1 μM bzw. 9,5 μM ist.
S2350 Rutin Rutin (Rutosid), ein Flavonolglykosid, das in vielen Pflanzen wie Buchweizen, Tabak, Forsythie, Hortensie, Viola usw. vorkommt und gesunde Wirkungen für den Menschen besitzt.
S2372 Xanthone Xanthone (Genicide) ist eine organische Verbindung, die durch Erhitzen von Phenylsalicylat hergestellt werden kann.
S2387 Lappaconite HBr Lappaconite Hydrobromide ist eine Art Alkaloid, das aus Aconitum sinomontanum Nakai gewonnen wird und entzündungshemmende Wirkungen hat.
S2447 Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222) Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrat, NSC292222, Antibiotikum C 15003P3) ist ein potenter Inhibitor der Tubulin-Polymerisation mit einem IC50 von 3,4 μM.
S3035 Daunorubicin Hydrochloride (Daunomycin) Daunorubicin HCl hemmt sowohl die DNA- als auch die RNA-Synthese und hemmt die DNA-Synthese mit einem Ki von 0,02 μM in einem zellfreien Assay. Daunorubicin ist ein Topoisomerase II-Inhibitor, der die Apoptose induziert.Daunorubicin (RP 13057) HCl kann zur Induktion von Tiermodellen für Nierenerkrankungen verwendet werden.
S3604 Triptolide Triptolide ist ein Diterpen-Triepoxid, ein immunsuppressives Mittel, das aus der chinesischen Heilpflanze Tripterygium wilfordii extrahiert wird. Es fungiert als NF-κB-Inhibitor mit doppelter Wirkung durch Störung der p65/CBP-Interaktion und durch Reduktion des p65-Proteins. Triptolide (PG490) hebt die Transaktivierungsfunktion des Hitzeschock-Transkriptionsfaktors 1 (HSF1) auf. Triptolide hemmt MDM2 und induziert Apoptose über einen p53-unabhängigen Signalweg.
S3628 BHQ BHQ (2,5-Di-t-butyl-1,4-benzohydrochinon) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Sakro-Endoplasmatischen Retikulum Ca2+-ATPase (SERCA).
S3800 Lycorine hydrochloride Lycorine (Galanthidin, Amaryllin, Narcissin, Licorin), ein natürliches Alkaloid, das aus der Pflanzenfamilie der Amaryllidaceae gewonnen wird, soll eine Vielzahl von physiologischen Wirkungen aufweisen, einschließlich der potenziellen Wirkung gegen Krebs. Es ist ein HCV-Inhibitor mit starker Aktivität.
S3817 Harmine hydrochloride Harmine (Telepathin), ein fluoreszierendes Harmala-Alkaloid aus der Familie der Beta-Carboline, ist ein hochgradig zellgängiger und kompetitiver Inhibitor der ATP-Bindung an die Kinasetasche von DYRK1A, mit einem etwa 60-fach höheren IC50-Wert für DYRK2. Harmine hemmt auch Monoaminoxidasen (MAOs), PPARγ und cdc-ähnliche Kinasen (CLKs). Harmine hemmt den 5-HT2A-Serotoninrezeptor mit einem Ki von 397 nM.
S3854 Tetrahydropalmatine hydrochloride Tetrahydropalmatine (THP, Gindarine, 1-Tetrahydropalmitine) ist ein Isochinolin-Alkaloid, das in verschiedenen Pflanzenarten vorkommt, hauptsächlich in der Gattung Corydalis (Yan Hu Suo), aber auch in anderen Pflanzen wie Stephania rotunda. Es ist ein starkes Muskelrelaxans. Tetrahydropalmatine hydrochloride wirkt durch Hemmung der amygdaloiden Dopaminfreisetzung, um einen epileptischen Anfall bei Ratten zu unterdrücken.
S3883 Protopine Protopine (Corydinine, Fumarine, Biflorine, Macleyine), ein in verschiedenen Pflanzen vorkommendes Alkaloid, zeigt eine Reihe von Aktivitäten, wie die Hemmung des Calciumeinstroms durch spannungs- und rezeptorgesteuerte Kanäle und die Hemmung der Kaninchenblutplättchenaggregation. Es besitzt auch anticholinerge und antihistaminische sowie antibakterielle Aktivitäten.
S3892 Isopsoralen Isopsoralen (Angelicin), auch bekannt als Angelicin, ist ein Bestandteil der Wurzeln und Blätter von Angelika mit entzündungshemmender Aktivität und reguliert LPS-induzierte Entzündungen über die Hemmung der MAPK/NF-κB-Signalwege. Es zeigt auch antivirale Aktivität gegen Gammaherpesviren.
S3941 Pinocembrin Pinocembrin (Dihydrochrysin, Galangin Flavanon, 5,7-Dihydroxyflavanon) ist ein wichtiges Flavonoid-Molekül, das multifunktional in der pharmazeutischen Industrie eingesetzt wird. Seine vielfältigen pharmakologischen Aktivitäten wurden gut erforscht, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender, antioxidativer und krebshemmender Aktivitäten.
S4181 Nicardipine HCl Nicardipine HCl (RS-69216, YC-93) ist ein Dihydropyridin- Calcium Channel-Blocker, der zur Behandlung von Gefäßerkrankungen eingesetzt wird.
S4630 Diazoxide Diazoxide ist ein bekanntes kleines Molekül, das KATP-Kanäle in der glatten Muskulatur von Blutgefäßen und pankreatischen Beta-Zellen durch Erhöhung der Membranpermeabilität für Kaliumionen aktiviert.
S4737 Psoralen Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin) ist ein natürlich vorkommendes Furocumarin, das mit der DNA interkaliert und die DNA/RNA Synthesis sowie die Zellteilung hemmt.
S4859 TriacetonaMine TriacetonaMine (Tempidon, Tmpone, Odoratine, Vincubine), ein Mitglied der Verbindungsklasse der Piperidinone, ist eine extrem schwach saure Verbindung, die in grünem Gemüse und Tee vorkommt.
S4908 SN-38 SN-38 (NK012) ist ein aktiver Metabolit von CPT-11, hemmt die DNA-Topoisomerase I, die DNA-Synthese und verursacht häufig Einzelstrangbrüche der DNA. SN-38 induziert Autophagie.
S5018 Mebhydrolin napadisylate Mebhydrolin Napadisylate (Diazoline, Diazolin, Incidal, Omeril) wird als Antihistaminikum zur Behandlung von Allergien eingestuft.
S5153 Tetrahydroberberine Tetrahydroberberine (Canadine) ist ein Isochinolin-Alkaloid mit mikromolarer Affinität für dopamine D2 (Antagonist, pKi = 6.08) und 5-HT1A (Agonist, pKi = 5.38) Rezeptoren, aber moderater bis keiner Affinität für andere relevante Serotoninrezeptoren.
S5478 Dantrolene sodium Dantrolene sodium (F 440) wirkt als postsynaptisches Muskelrelaxans, indem es die Freisetzung von Ca2+-Ionen aus den sarkoplasmatischen Retikulum-Speichern durch Antagonisierung der Ryanodinrezeptoren hemmt.
S6773 DM1 (Mertansine) DM1 (Mertansine), ein Antikörper-konjugierbares Maytansinoid, ist ein selektiver microtubule-Inhibitor, der entwickelt wurde, um die mit Maytansin verbundene systemische Toxizität zu überwinden und die tumorspezifische Abgabe zu verbessern. Es kann mit einem Linker an einen monoklonalen Antikörper gebunden werden, um ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) zu erzeugen.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.
S7071 (+)-Bicuculline (+)-Bicuculline (d-Bicuculline) ist ein kompetitiver Antagonist von GABAA-Rezeptoren mit einer IC50 von 2 μM und blockiert auch Ca(2+)-aktivierte Kaliumkanäle.
S7721 MMAE (Monomethyl auristatin E) MMAE (Monomethyl auristatin E) ist ein synthetisches antineoplastisches Mittel. Es ist auch ein Mikrotubuli-disruptierendes Mittel.
S8146 Mitomycin C Mitomycin C (Ametycine) ist ein antineoplastisches Antibiotikum, das die DNA-Synthese hemmt und zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird. Mitomycin C induziert Apoptose auf Kasapase-abhängige und Fas/CD95-unabhängige Weise.Dieses Produkt ist ein gefährlicher chemischer Stoff (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit einer Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.
S9018 Luteoloside Luteoloside (Cynaroside, Luteolin-7-β-D-Glucopyranosid) ist ein Mitglied der Flavonoidfamilie, das mehrere Bioaktivitäten aufweist, darunter antimikrobielle und krebshemmende Aktivitäten. Es ist ein Inhibitor der 3C Protease von Enterovirus 71 mit einem IC50-Wert von 0,36 mM.
S9065 Songorine Songorine, ein ubiquitär vorkommendes Alkaloid der Gattung Aconitum, ist ein neuartiger Antagonist des GABAA-Rezeptors im Rattenhirn und besitzt antiarrhythmische, antinozizeptive, entzündungshemmende, regenerative und ZNS-modulierende Eigenschaften.
S9223 Talatisamine Talatisamine, ein aus Aconitum talassicum extrahiertes Alkaloid vom Delphinin-Typ, ist ein neu identifizierter K+ channel Blocker mit blutdrucksenkenden und antiarrhythmischen Aktivitäten.
S9233 Imperialine Imperialine (Sipeimine, Kashmirine) ist ein Alkaloid, das in den Zwiebeln von Arten der Gattung Fritillaria vorkommt.