nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S2357
Chemische Struktur
| Molekulargewicht | 482.44 | Formel | C25H22O10 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 22888-70-6 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C2C(OC3=C(O2)C=C(C=C3)C4C(C(=O)C5=C(C=C(C=C5O4)O)O)O)CO)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(198.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Silibinin (NSC 651520) is a mixture of two diastereomers, silibinin A and silybinin B, in approximately equimolar ratio. Both in vitro and animal research suggest that this compound has hepatoprotective (antihepatotoxic) properties that protect liver cells against toxins. It has also demonstrated in vitro anti-cancer effects against human prostate adenocarcinoma cells, estrogen-dependent and -independent human breast carcinoma cells, human ectocervical carcinoma cells, human colon cancer cells, and both small and nonsmall human lung carcinoma cells.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2025-12-02)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06964815 | RECRUITING | Glioblastoma; IDH Wild-type and STAT3-positive Glioblastoma |
Istituto Oncologico Veneto IRCCS |
2025-11-12 | |
| NCT07561892 | RECRUITING | Acute Myeloid Leukemia; Newly Diagnosed; Chemotherapy Effect |
Fujian Medical University Union Hospital |
2022-04-01 | PHASE4 |
| NCT05689619 | RECRUITING | Brain Metastases, Adult; Non Small Cell Lung Cancer; Breast Cancer |
A.O.U. Città della Salute e della Scienza |
2023-09-01 | |
| NCT05793489 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Brain Metastases, Adult |
Istituto Clinico Humanitas |
2023-03-06 | |
| NCT05497765 | COMPLETED | Nonalcoholic Fatty Liver Disease |
Guangzhou Medical University |
2022-08-01 | |
| NCT05069298 | UNKNOWN | Overweight and Obesity; Hypercholesterolemia; Hypertriglyceridemia |
Universidad Católica San Antonio de Murcia |
2023-01-12 |