nur für Forschungszwecke

Amantadine Influenza Virus Hemmer

Kat.-Nr.S5499

Amantadine (1-Adamantanamine) ist ein Antiviral, das zur prophylaktischen oder symptomatischen Behandlung von Influenza A eingesetzt wird. Es ist ein M2 inhibitor, der den Ionenkanal blockiert, der von dem die Virusmembran überspannenden M2-Protein gebildet wird. Diese Verbindung kann Muskelsteifheit, Zittern und Bewegungsstörungen, die durch die Parkinson-Krankheit verursacht werden, lindern.
Amantadine Influenza Virus Hemmer Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 151.25

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Qualitätskontrolle

Charge: S549901 4-Methylpyridine]10 mg/mL]true]DMSO]1 mg/mL]false]]]false Reinheit: 98%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
98

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 151.25 Formel

C10H17N

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 768-94-5 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme 1-Adamantanamine, 1-Adamantylamine, 1-Aminoadamantane Smiles C1C2CC3CC1CC(C2)(C3)N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

4-Methylpyridine : 10 mg/mL

DMSO : 1 mg/mL (6.61 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
M2
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04530006 Recruiting
Glioblastoma Multiforme
CancerCare Manitoba|University of Manitoba|The Metabolomics Innovation Centre|BioMark Diagnostics Inc.|Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
December 2 2020 Not Applicable
NCT02277938 Unknown status
Cancer
University of Manitoba|BioMark Technologies Inc.|St. Boniface Hospital
August 2013 --
NCT01491529 Completed
Dyskinesias|Parkinson Disease|Movement Disorders|Parkinsonian Disorders|Anti-Dyskinesia Agents
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
April 2012 Phase 2
NCT01467258 Completed
Healthy Metabolism
University of Manitoba|St. Boniface Hospital
November 2011 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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