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Apraglutide (FE 203799) Glucagon Receptor Agonist

Kat.-Nr.E0021

Apraglutide (FE 203799) ist ein wirksamer und hochselektiver GLP-2-Agonist mit EC50-Werten von 0,03 nM bzw. 0,07 nM für den hGLP-2-Rezeptor und den rGLP-2-Rezeptor.

Apraglutide (FE 203799) Glucagon Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 3765.25

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Qualitätskontrolle

Charge: E002101 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]]]false Reinheit: 99.74%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.74

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 3765.25 Formel

C172H263N43O52

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1295353-98-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (26.55 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
hGLP-2 Receptor
0.03 nM(EC50)
rGLP-2 Receptor
0.07 nM(EC50)
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06002555 Completed
Healthy Subjects
VectivBio AG
May 23 2023 Phase 1
NCT05995704 Completed
Healthy Subjects
VectivBio AG
March 2 2023 Phase 1
NCT05706623 Completed
Hepatic Impairment
VectivBio AG
January 30 2023 Phase 1
NCT05415410 Active not recruiting
GVHD
VectivBio AG
May 25 2022 Phase 2
NCT04964986 Completed
Short Bowel Syndrome
VectivBio AG
June 14 2021 Phase 2
NCT04627025 Completed
Short Bowel Syndrome
VectivBio AG
January 26 2021 Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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