nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4093
| Verwandte Ziele | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Weitere Bacterial Inhibitoren | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin |
| Molekulargewicht | 782.67 | Formel | C12H8BiK5O14 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 880149-29-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
|
|
| Synonyme | N/A | Smiles | C(C(=O)[O-])C(CC(=O)[O-])(C(=O)[O-])O.C(C(=O)[O-])C(CC(=O)[O-])(C(=O)[O-])O.[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[Bi+3] | ||
|
In vitro |
Water : 141 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Kolloidales Bismuth Subcitrate wird in verdünntem HCl bei pH 3 kristallisiert, und die einzigartige Anordnung von drei grundlegenden Bismuth-Citrat-dimeren Einheiten ([Bi(cit)2Bi]2-) führt zur Bildung von zweidimensionalen Schichten und 3D-Polymeren. Die Löslichkeit von kolloidalem Bismuth Subcitrate in Wasser wird dramatisch durch den pH-Wert beeinflusst, von >70 mg/mL bei pH 7 auf nur etwa 1 mg/mL bei pH 3. Bismuth Subcitrate ist wirksam gegen die 12 C. pyloridis-Stämme mit einer MIC50 von 8 μg/mL. Bismuth Subcitrate in Kombination mit Oxolinsäure zeigt synergistische Aktivität gegen die 12 C. pyloridis-Stämme. Kolloidales Bismuth Subcitrate (5 mg/mL) erhöht signifikant die Häufigkeit von Schwesterchromatidenaustausch (SCE) und die Mikrokernrate in peripheren Lymphozyten im Vergleich zu Kontrollen in menschlichen Vollblutkulturen. Bismuth Subcitrate (100μM) hemmt die Helicobacter pyloriF1-ATPase-Aktivität, und die Hemmung wird durch das Mercaptan Glutathion verhindert und umgekehrt, was darauf hindeutet, dass Bismuth Subcitrate mit den Sulfhydrylgruppen des Enzyms interagiert. Kolloidales Bismuth Subcitrate (150 mg/mL) hemmt die lipolytische Aktivität des C. pylori-Filtrats, was zu einer 21%igen Reduktion der Lipaseaktivität und einer 60%igen Reduktion der Aktivität der Phospholipase A führt.
|
Literatur |
|
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.