nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3179
| Verwandte Ziele | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| Weitere Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitoren | Blasticidin S Hydrochloride Ribostamycin Sulfate D-Cycloserine |
| Molekulargewicht | 422.36 | Formel | C17H16N2Na2O6S |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 4800-94-6 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | BRL-2064,α-carboxybenzylpenicillin | Smiles | CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)C(=O)[O-])C(=O)[O-])C.[Na+].[Na+] | ||
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Carbenicillin (125 mg/L) unterdrückt die Proliferation von Agrobacterium vollständig. Carbenicillin (250 mg/L-500 mg/L) fördert die Zunahme des Frischgewichts von Callus. Carbenicillin (125 mg/L) führt zu höheren Anteilen somatischer Embryonen und einer größeren Anzahl somatischer Embryonen aus dem einzelnen Kallus. Carbenicillin (1g/L) beeinflusst die Sprossbildung negativ, da die Sprossfrequenz für Blattscheibenexplantate nach 2 Monaten Kultur von Nicotiana tabacum Petit Havana auf 56% und für Keimblätter auf 51% reduziert wird. Carbenicillin verhindert die Entwicklung reifer somatischer Embryonen, reduziert frühe Embryonalstadien um >90% und das Gewebewachstum um 50% bei Sitka-Fichte. Die Leukozyten der Patienten setzen bei In-vitro-Provokation mit Carbenicillin (0.1 g/mL) kein Histamin frei. |
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| In vivo |
Carbenicillin (0.1 g/mL) zeigt bei Mukoviszidose-Patienten keine allergischen Arzneimittelreaktionen, was durch keine signifikanten Spiegel von Antikörpern der IgE-, IgG- oder IgM-Klassen belegt wird. Carbenicillin (50 μg/mL) führt zu Phytotoxizität bei Chrysanthemen und TOB, mit einer Zunahme der Konzentration und einer parallelen Verschiebung der morphogenetischen Kapazität (SRC) der Schwellenüberlebenswerte (TSLs). Carbenicillin führt zu 100%iger Akklimatisierung ohne unterschiedliche morphologische Blüheigenschaften nach dreimaliger In-vitro-Subkultur bei Chrysanthemenpflanzen. |
Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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