nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S7419
| Verwandte Ziele | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
|---|---|
| Weitere Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitoren | Ribostamycin Sulfate D-Cycloserine |
| Molekulargewicht | 458.9 | Formel | C17H27ClN8O5 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 3513-03-9 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
|
|
| Synonyme | N/A | Smiles | CN(CCC(CC(=O)NC1C=CC(OC1C(=O)O)N2C=CC(=NC2=O)N)N)C(=N)N.Cl | ||
|
In vitro |
Water : 46 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
protein synthesis
DNA synthesis
|
|---|---|
| In vitro |
Blasticidin S hemmt die Proteinsynthese, indem es auf den Schritt der Peptidübertragung von Peptidyl-sRNA auf die ankommende Aminoacyl-sRNA einwirkt. Blasticidin S hemmt auch signifikant die DNA-Synthese, unabhängig von ihrer Wirkung auf die Proteinsynthese. Blasticidin S tötet die Zellen schneller ab als G418, was das Blasticidin S-Resistenzgen (bsr) zu einem selektierbaren Marker für Säugetierzellen macht. Darüber hinaus bindet Blasticidin S auch effizient Cu(II)-Ionen und schützt die DNA vor metallinduzierten Schäden. |
| In vivo |
Blasticidin S HCl ist ein Antibiotikum, isoliert aus Stretomyces girseochromogenes, das als Proteinsynthesehemmer wirkt. Es wird zur Selektion transfizierter Zellen verwendet, die bsr- oder BSD-Resistenzgene tragen. |
Literatur |
|
| Methoden | Biomarker | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-IκBα / T-IκBα / β-actin |
|
16184196 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
24782309 |
| mRNA blot | MGG_00447 / MGG_03736 / MGG_04855 / MGG_09931 / Beta tubulin MGG_00447 / MGG_03736 / MGG_04855 / MGG_09931 / 18s rRNA |
|
26889110 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.