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Ribostamycin Sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitor

Name: Ribostamycin Sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4215
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S4215

Ribostamycin Sulfate (Vistamycin Sulfate, Landamycine) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das eine neutrale Zuckerkomponente enthält und von Streptomyces ribosidificus produziert wird.

Ribostamycin Sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 552.55

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 98.28%

98.28

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Weitere Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitoren	Blasticidin S Hydrochloride D-Cycloserine

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	552.55	Formel	C₁₇H₃₄N₄O₁₀.H₂SO₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	53797-35-6	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Vistamycin Sulfate,Landamycine			Smiles	C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)O)O)O)N.OS(=O)(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Ribostamycin hemmt die Chaperon-Aktivität der Proteindisulfid-Isomerase (PDI), aber nicht die Isomerase-Aktivität. Ein molares Verhältnis von Ribostamycin zu PDI von 100:1 ist nahezu ausreichend, um die Chaperon-Aktivität von PDI vollständig zu hemmen. Ribostamycin bindet an gereinigtes Rinder-PDI mit einem K_D von 0,319 mM. Ribostamycin ist besonders wirksam gegen das Gentamicin-resistente Bakterium Klebsiella pneumoniae, das Aminoglykosid-modifizierende Enzyme besitzt. Ribostamycin zeigt antimikrobielle Aktivität gegen B. burgdorferi-Isolate mit einer MIC von 18,7 mg/L. Ribostamycin (16 mcg/mL) hemmt 100 % der P. stagnora-Stämme und 95 % der P. wickerhamii-Stämme, während Ribostamycin (16 mcg/mL) 100 % der P. zopfii-Stämme hemmt.
In vivo	Ribostamycin (400 mg/kg/Tag) zeigt die schwächste Ototoxizität gegenüber der Cochlea und den Vestibularorganen bei Meerschweinchen. Ribostamycin (400 mg/kg/Tag), das die schwächste Ototoxizität verursacht, zeigt eine geringe Arzneimittelkonzentration in der Innenohrflüssigkeit von Meerschweinchen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11741285/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11282265/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6633631/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2311443/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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