nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S7497
| Verwandte Ziele | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl FAK Kinesin |
|---|---|
| Weitere Actin Inhibitoren | Cytochalasin D CK-666 Benproperine phosphate SMIFH2 5a-Pregnane-3,20-dione Simufilam dihydrochloride Cytochalasin C |
| Molekulargewicht | 284.38 | Formel | C16H16N2OS |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 442632-72-6 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | CK-0944636 | Smiles | CC1=C(C2=CC=CC=C2N1)CCNC(=O)C3=CC=CS3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 57 mg/mL
(200.43 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Human Arp2/3 complex
4 μM
Fission yeast Arp2/3 complex
24 μM
Bovine Arp2/3 complex
32 μM
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| In vitro |
CK-636 hemmt die Arp2/3-Komplex-vermittelte Aktinpolymerisation in lebenden Zellen und reduziert die Bildung von Aktinfilament-Kometenschwänzen durch Listeria in infizierten SKOV3-Zellen. Diese Verbindung hemmt die Lamellipodienbildung an den vorderen Rändern migrierender T-Zellen und führt zu einer reduzierten Geschwindigkeit. Darüber hinaus wird ein erheblicher Teil dieser chemisch behandelten T-Zellen auf Zickzack-Mustern mit einem spitzen Drehwinkel in der Nähe der durch die Wendepunkte der Zickzack-Muster gebildeten Grenzflächen eingeschlossen.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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