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CK-636 Actin Inhibitor

Kat.-Nr.S7497

CK-636 (CK-0944636) ist ein Arp2/3-Komplex-Inhibitor mit einer IC50 von 4 μM, 24 μM und 32 μM zur Hemmung der Aktinpolymerisation, die jeweils durch den menschlichen, Spaltungshefe- und Rinder-Arp2/3-Komplex induziert wird.
CK-636 Actin Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 284.38

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Qualitätskontrolle

Charge: S749701 DMSO]57 mg/mL]false]Ethanol]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.08%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.08

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 284.38 Formel

C16H16N2OS

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 442632-72-6 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme CK-0944636 Smiles CC1=C(C2=CC=CC=C2N1)CCNC(=O)C3=CC=CS3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 57 mg/mL (200.43 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Human Arp2/3 complex
4 μM
Fission yeast Arp2/3 complex
24 μM
Bovine Arp2/3 complex
32 μM
In vitro
CK-636 hemmt die Arp2/3-Komplex-vermittelte Aktinpolymerisation in lebenden Zellen und reduziert die Bildung von Aktinfilament-Kometenschwänzen durch Listeria in infizierten SKOV3-Zellen. Diese Verbindung hemmt die Lamellipodienbildung an den vorderen Rändern migrierender T-Zellen und führt zu einer reduzierten Geschwindigkeit. Darüber hinaus wird ein erheblicher Teil dieser chemisch behandelten T-Zellen auf Zickzack-Mustern mit einem spitzen Drehwinkel in der Nähe der durch die Wendepunkte der Zickzack-Muster gebildeten Grenzflächen eingeschlossen.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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