Integrin

Weitere Cytoskeletal Signaling Inhibitoren

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Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen	Validierung
S7540	SB273005	SB273005 ist ein potenter Integrin-Inhibitor mit einer Ki von 1,2 nM für den αvβ3-Rezeptor und 0,3 nM für den αvβ5-Rezeptor.	EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00565-3 bioRxiv, 2025, 2025.04.25.650475 Cancer Lett, 2024, 582:216597
S7077	Cilengitide trifluoroacetate	Cilengitide (EMD 121974, NSC 707544) ist ein potenter Integrin-Inhibitor für den αvβ3-Rezeptor und den αvβ5-Rezeptor mit einer IC50 von 4,1 nM bzw. 79 nM in zellfreien Assays; ~10-fache Selektivität gegenüber gpIIbIIIa. Phase 2.	J Neuroinflammation, 2025, 22(1):168 Int J Mol Sci, 2025, 26(6)2465 Microbiol Spectr, 2025, 13(2):e0222124
S6387	Cilengitide (EMD 121974)	Cilengitide (EMD 121974, EMD-12192, EMD-85189, NSC-707544) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der integrins ανβ3 und ανβ5 mit IC50 von 4 bzw. 79 nM.	Medeni Med J, 2026, 41(1):42-50 Nat Commun, 2025, 16(1):2254 NPJ Regen Med, 2024, 9(1):4
S8008	RGD peptide (Arg-Gly-Asp)	RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides ist ein Zelladhäsionsmotiv, das Zelladhäsionsproteine nachahmen und an Integrin binden kann.	Nat Cell Biol, 2026, 28(5):986-999 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(18):e2417447 J Sport Health Sci, 2024, S2095-2546(24)00124-8
S8454	ATN-161	ATN-161 ist ein neuartiger kleiner Peptid-Antagonist von integrin α5β1. Es bindet an mehrere Integrine, einschließlich α5β1 und αvβ3, die eine Rolle bei der Angiogenese und Tumorprogression spielen.	Nat Commun, 2025, 16(1):6531 Nat Commun, 2025, 16(1):9183 Regen Biomater, 2025, 12:rbaf099
S7844	Cyclo(RGDyK) TFA	Cyclo(RGDyK) TFA ist ein Salz, das durch die Kombination von Cyclo(RGDyK) und Trifluoracetat (TFA) gebildet wird. Es ist ein wirksamer und selektiver Integrin αvβ3 Inhibitor mit einem niedrigen IC50-Wert (z. B. 20 nM). Diese Verbindung ist von großer Bedeutung bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Osteoporose, Entzündungen und Tumoren.	The Journal of Clinical Investigation, November 1, 2024, e175147 Cell Adhesion & Migration, March 21, 2023, 1-14 J Clin Invest, 2024, e175147
S7834	Cyclo(-RGDfK) TFA	Cyclo(-RGDfK) TFA ist das Salzprodukt von Cyclo(-RGDfK) und Trifluoressigsäure (TFA). Die Zugabe von TFA verbessert die Stabilität und Biokompatibilität. Diese Verbindung zielt effektiv auf Tumormikrogefäße und Krebszellen ab, indem sie spezifisch an die Zelloberfläche Integrin αvβ3 bindet.	International Immunopharmacology, January 15, 2026, 115975 Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(4)549 In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2025, 10.1007/s11626-025-01101-7
S8306	Leukadherin-1	Leukadherin-1 (LA1) ist ein niedermolekularer Agonist, der die CD11b/CD18-abhängige Zelladhäsion an seinen Liganden ICAM-1 (ein Agonist für den Komplementrezeptor 3 (CD11b/CD18)) verstärkt.	Frontiers in Immunology, September 15, 2022, 919444 bioRxiv, May 13, 2024, nan Frontiers in Immunology, February 12, 2019, 215
S2885	A-205804	A-205804 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der E-Selektin- und ICAM-1-Expression mit einer IC50 von 20 nM bzw. 25 nM.	Cell Biol Toxicol, 2024, 40(1):90 Advanced Healthcare Materials, 2023, e2301673 Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1):218
S8594	Tirofiban Hydrochloride	Tirofiban Hydrochloride (MK-383) ist die Hydrochloridsalzform von tirofiban, einem selektiven Thrombozyten-GPIIb/IIIa-Antagonisten, der die Thrombozytenaggregation hemmt. Es ist löslicher als Tirofiban.	European Cells and Materials, May 11, 2020, 211-225 Translational Oncology, January 2024, 101813 Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, December 6, 2021, 783085
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