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Dihydrostreptomycin sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitor

Name: Dihydrostreptomycin sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4523
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4523

Dihydrostreptomycin sulfate ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das zur Behandlung bakterieller Erkrankungen bei Rindern, Schweinen und Schafen eingesetzt wird. Dihydrostreptomycin ist ein Derivat von Streptomycin.

Dihydrostreptomycin sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 1461.42

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.95%

99.95

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Weitere Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitoren	Blasticidin S Hydrochloride Ribostamycin Sulfate D-Cycloserine

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	1461.42	Formel	2C₂₁H₄₁N₇O₁₂.3H₂SO₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	5490-27-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC1C(C(C(O1)OC2C(C(C(C(C2O)O)N=C(N)N)O)N=C(N)N)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)NC)(CO)O.CC1C(C(C(O1)OC2C(C(C(C(C2O)O)N=C(N)N)O)N=C(N)N)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)NC)(CO)O.OS(=O)(=O)O.OS(=O)(=O)O.OS(=O)(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	MET channel
In vitro	Der primäre Wirkmechanismus des Antibiotikums Dihydrostreptomycin besteht darin, an das bakterielle Ribosom zu binden und dessen Funktion zu modifizieren, was zu einer verminderten und fehlerhaften Translation von Proteinen führt. Es gelangt in Bakterienzellen, indem es an eine spezifische Stelle auf MscL (mechanosensitives Kanalprotein mit hoher Leitfähigkeit) bindet und dessen Konformation modifiziert, wodurch der Durchtritt von K+ und Glutamat aus der Zelle und von Dihydrostreptomycin in die Zelle ermöglicht wird.
In vivo	Dihydrostreptomycin sulfate würde im Mausmodell Cochleaschäden verursachen, und nach den Dihydrostreptomycin sulfate-induzierten Schäden kann es zu einer Zellproliferation im Spiralband kommen. Dieser Prozess ist wahrscheinlich mit der Wiederherstellung der Cochleafunktion verbunden.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7504569/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10380736/

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Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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