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Inosine

Kat.-Nr.S2442

Inosine (NSC 20262, INO 495) ist ein Nukleosid, das entsteht, wenn Hypoxanthin über eine β-N9-glykosidische Bindung an einen Ribosering gebunden ist.
Inosine Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 268.23

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.79%
99.79

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 268.23 Formel

C10H12N4O5

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 58-63-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme NSC 20262, INO 495 Smiles C1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 53 mg/mL (197.59 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 47 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro
Inosine ist ein Nukleosid, das entsteht, wenn Hypoxanthin über eine β-N9-glykosidische Bindung an einen Ribosering (auch bekannt als Ribofuranose) gebunden ist. Diese Verbindung kommt häufig in tRNAs vor und ist für die korrekte Übersetzung des genetischen Codes in Wobble-Basenpaaren unerlässlich. Das Wissen über seinen Metabolismus hat in den letzten Jahrzehnten zu Fortschritten in der Immuntherapie geführt. Sein Monophosphat wird durch das Enzym Inosinmonophosphat-Dehydrogenase oxidiert, wodurch Xanthosinmonophosphat entsteht, ein wichtiger Vorläufer im Purinstoffwechsel.
In vivo
LD50: Mäuse >6g/kg (i.g.)
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04476238 Completed
Healthy Volunteers
University Hospital Basel Switzerland
February 28 2022 Not Applicable
NCT01726400 Completed
Hepatitis C
Fremantle Hospital and Health Service
December 2012 --
NCT01675427 Completed
Hepatitis C Chronic
Hoffmann-La Roche
August 2011 Phase 4
NCT01639534 Completed
Identify the Presence of a Marker of Ischemia/Hypoperfusion of the Brain Via Peripheral Blood|Ischemia/Hypoperfusion of Brain
Virginia Commonwealth University
March 2011 --
NCT00978965 Completed
Renal Transplantation
Medical University of Vienna|Novartis
October 2009 --
NCT00923728 Withdrawn
Refractory Solid Tumors
Vertex Pharmaceuticals Incorporated|National Cancer Institute (NCI)
April 2009 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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