nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S2442
| Molekulargewicht | 268.23 | Formel | C10H12N4O5 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 58-63-9 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | NSC 20262, INO 495 | Smiles | C1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(197.59 mM)
Water : 47 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Inosine ist ein Nukleosid, das entsteht, wenn Hypoxanthin über eine β-N9-glykosidische Bindung an einen Ribosering (auch bekannt als Ribofuranose) gebunden ist. Diese Verbindung kommt häufig in tRNAs vor und ist für die korrekte Übersetzung des genetischen Codes in Wobble-Basenpaaren unerlässlich. Das Wissen über seinen Metabolismus hat in den letzten Jahrzehnten zu Fortschritten in der Immuntherapie geführt. Sein Monophosphat wird durch das Enzym Inosinmonophosphat-Dehydrogenase oxidiert, wodurch Xanthosinmonophosphat entsteht, ein wichtiger Vorläufer im Purinstoffwechsel.
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| In vivo |
LD50: Mäuse >6g/kg (i.g.)
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04476238 | Completed | Healthy Volunteers |
University Hospital Basel Switzerland |
February 28 2022 | Not Applicable |
| NCT01726400 | Completed | Hepatitis C |
Fremantle Hospital and Health Service |
December 2012 | -- |
| NCT01675427 | Completed | Hepatitis C Chronic |
Hoffmann-La Roche |
August 2011 | Phase 4 |
| NCT01639534 | Completed | Identify the Presence of a Marker of Ischemia/Hypoperfusion of the Brain Via Peripheral Blood|Ischemia/Hypoperfusion of Brain |
Virginia Commonwealth University |
March 2011 | -- |
| NCT00978965 | Completed | Renal Transplantation |
Medical University of Vienna|Novartis |
October 2009 | -- |
| NCT00923728 | Withdrawn | Refractory Solid Tumors |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated|National Cancer Institute (NCI) |
April 2009 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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