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nur für Forschungszwecke

Inosine

Kat.-Nr.: S2442

Inosine (NSC 20262, INO 495) ist ein Nukleosid, das entsteht, wenn Hypoxanthin über eine β-N9-glykosidische Bindung an einen Ribosering gebunden ist.
Inosine Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 268.23

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.79%
99.79

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 268.23 Formel

C10H12N4O5

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 58-63-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme NSC 20262, INO 495 Smiles C1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 53 mg/mL (197.59 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 47 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro
Inosine is a nucleoside that is formed when hypoxanthine is attached to a ribose ring (also known as a ribofuranose) via a β-N9-glycosidic bond. This compound is commonly found in tRNAs and is essential for proper translation of the genetic code in wobble base pairs. Knowledge of its metabolism has led to advances in immunotherapy in recent decades. Its monophosphate is oxidised by the enzyme inosine monophosphate dehydrogenase, yielding xanthosine monophosphate, a key precursor in purine metabolism.
In vivo
LD50: Mice >6g/kg (i.g.)
Literatur

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2022-05-05)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04890808 NOT_YET_RECRUITING
Superficial Siderosis
Superficial Siderosis Research Alliance Inc.
 2023-05
NCT07170475 RECRUITING
Parkinson's Disease (PD)
Fujita Health University
 2025-06-27 PHASE1
NCT06355024 COMPLETED
Triple-negative Breast Cancer
Fudan University
 2024-05-11 PHASE2
NCT05935787 COMPLETED
Stroke
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company
 2023-06-30 PHASE3
NCT04631484 COMPLETED
Head Trauma,Closed
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company
 2020-11-22 PHASE3
NCT04476238 COMPLETED
Healthy Volunteers
University Hospital, Basel, Switzerland
 2022-02-28